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Merck

E12907

Ethyl benzoate

≥99%

Sinónimos:

Benzoic acid ethyl ester

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Acerca de este artículo

Fórmula lineal:
C6H5COOC2H5
Número CAS:
93-89-0
Peso molecular:
150.17
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
24894400
EC Number:
202-284-3
Beilstein/REAXYS Number:
1908172
MDL number:
MFCD00009109
Assay:
≥99%
Form:
liquid

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InChI

1S/C9H10O2/c1-2-11-9(10)8-6-4-3-5-7-8/h3-7H,2H2,1H3

InChI key

MTZQAGJQAFMTAQ-UHFFFAOYSA-N

SMILES string

CCOC(=O)c1ccccc1

vapor density

5.17 (vs air)

vapor pressure

1 mmHg ( 44 °C)

assay

≥99%

form

liquid

autoignition temp.

914 °F

refractive index

n20/D 1.504 (lit.)

bp

212 °C (lit.)

mp

−34 °C (lit.)

density

1.045 g/mL at 25 °C (lit.)

Quality Level

200

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Application

Ethyl benzoate is a general reagent to construct molecules with phenyl pendants such as phenyl bearing pyrazine-boron fluorescent complex. It can be used to prepare Horner′s phosphonate intermediate in the total synthesis of diospongins A and B. It is also a flavoring agent used in food and fragrance industry.

Clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

wgk

WGK 1

flash_point_f

190.4 °F - closed cup

flash_point_c

88 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

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STBL3614
STBK6360
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Sheu Y W and Tu C H
Journal of Chemical and Engineering Data, 51(2), 496-503 (2006)
Synthesis and fluorescence properties of novel pyrazine?boron complexes bearing a ?-iminoketone ligand.
Kubota Y, et al.
Organic Letters, 13(24), 6544-6547 (2011)
A concise total synthesis of diospongins A and B.
Sabitha G, et al.
Helvetica Chimica Acta, 91(12), 2235-2239 (2008)
Md Munir Mostafiz et al.
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