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Merck

E44205

4-Etilfenol

99%

Sinónimos:

(4-Hydroxyphenyl)ethane, (p-Hydroxyphenyl)ethane, 1-Ethyl-4-hydroxybenzene, 4-Ethylphenol, p-Ethylphenol, p-Hydroxyethylbenzene

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Acerca de este artículo

Fórmula lineal:
C2H5C6H4OH
Número CAS:
Peso molecular:
122.16
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
eCl@ss:
39023356
UNSPSC Code:
12352100
EC Number:
204-598-6
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
1363317
Assay:
99%
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SMILES string

CCc1ccc(O)cc1

InChI

1S/C8H10O/c1-2-7-3-5-8(9)6-4-7/h3-6,9H,2H2,1H3

InChI key

HXDOZKJGKXYMEW-UHFFFAOYSA-N

vapor density

4.2 (vs air)

vapor pressure

0.13 mmHg ( 20 °C)

assay

99%

bp

218-219 °C (lit.)

Quality Level

mp

40-42 °C (lit.)

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pictograms

Corrosion

signalword

Danger

hcodes

Hazard Classifications

Eye Dam. 1

Clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 1

flash_point_f

212.0 °F - closed cup

flash_point_c

100 °C - closed cup

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Cyrille Sabot et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (20)(20), 2941-2943 (2009-05-14)
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Isa Silva et al.
International journal of food microbiology, 145(2-3), 471-475 (2011-02-19)
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Michael R L Stratford et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 20(14), 4364-4370 (2012-06-16)
In vitro studies, using combined spectrophotometry and oximetry together with hplc/ms examination of the products of tyrosinase action demonstrate that hydroquinone is not a primary substrate for the enzyme but is vicariously oxidised by a redox exchange mechanism in the
R Pradelles et al.
International journal of food microbiology, 135(2), 152-157 (2009-09-05)
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Proteomics, 11(16), 3380-3389 (2011-07-14)
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