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Merck

M81705

Dimethyl sulfone

98%

Sinónimos:

Methyl sulfone

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Acerca de este artículo

Fórmula lineal:
(CH3)2SO2
Número CAS:
Peso molecular:
94.13
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
EC Number:
200-665-9
Beilstein/REAXYS Number:
1737717
MDL number:
Assay:
98%
Form:
crystals
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InChI key

HHVIBTZHLRERCL-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C2H6O2S/c1-5(2,3)4/h1-2H3

SMILES string

CS(C)(=O)=O

assay

98%

form

crystals

bp

238 °C (lit.)

mp

107-109 °C (lit.)

Quality Level

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Application

Dimethyl sulfone (DMSO2) can undergo:
  • Acylation with N-acylbenzotriazoles to synthesize β-keto sulfones.
  • α-Monoarylation via palladium-catalyzed Negishi coupling reaction to synthesize benzylic sulfones.
  • One-step olefination of alcohols in the presence of ruthenium pincer complex as a catalyst.

DMSO2 can also be used as an electrolyte over a wide range of temperatures (110–150°C) for electrodeposition of aluminum.

Clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 1

flash_point_f

289.4 °F - closed cup

flash_point_c

143.00 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Direct catalytic olefination of alcohols with sulfones.
Srimani D, et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 53(41), 11092-11095 (2014)
Studies on the AlCl3/dimethylsulfone (DMSO2) electrolytes for the aluminum deposition processes.
Jiang T, et al.
Surface and Coatings Technology, 201(14), 6309-6317 (2007)
Efficient conversion of sulfones intoβ-keto sulfones by N-acylbenzotriazoles.
Katritzky AR, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 68(4), 1443-1446 (2003)
Eytan M Debbi et al.
BMC complementary and alternative medicine, 11, 50-50 (2011-06-29)
Patients with osteoarthritis (OA) take a variety of health supplements in an attempt to reduce pain and improve function. The aim of this study was to determine the efficacy of methylsulfonylmethane (MSM) in treating patients with knee OA. This study
Eun Joung Lim et al.
PloS one, 7(4), e33361-e33361 (2012-04-10)
Breast cancer is the most aggressive form of all cancers, with high incidence and mortality rates. The purpose of the present study was to investigate the molecular mechanism by which methylsulfonylmethane (MSM) inhibits breast cancer growth in mice xenografts. MSM

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