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S4007

Sodium iodate

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Acerca de este artículo

Fórmula lineal:

NaIO₃

Número CAS:

Peso molecular:

197.89

NACRES:

NA.22

PubChem Substance ID:

UNSPSC Code:

12352302

EC Number:

231-672-5

MDL number:

Assay:

≥99%

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Propiedades

Quality Level

assay

≥99%

density

4.28 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

[Na+].[O-]I(=O)=O

InChI

1S/HIO3.Na/c2-1(3)4;/h(H,2,3,4);/q;+1/p-1

InChI key

WTCBONOLBHEDIL-UHFFFAOYSA-M

Descripción

Application

Sodium iodate (NaIO₃) can be used as an oxidant in the following processes:

NaIO₃/neutral Al₂O₃ catalytic system is used to synthesize a variety of aromatic, aliphatic, and alicyclic disulfides via oxidation of the corresponding thiols.
NaIO₃/Na₂SO₃/HCl is used in the preparation of 2-amino-1-iodonaphthalene by iodination of 2-naphthylamine.
NaIO₃/acetic anhydride or glacial acetic acid is used in aromatic oxidative iodination reactions.

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pictograms

Flame over circle

Exclamation mark

signalword

Danger

hcodes

pcodes

P210 - P220 - P261 - P280 - P301 + P312 - P302 + P352

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Ox. Sol. 2 - Skin Sens. 1

Clase de almacenamiento

5.1B - Oxidizing hazardous materials

wgk

WGK 1

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Simple Oxidation of Thiols with Sodium Iodate under Solid-Solution Biphasic Conditions

Hirano M, et al.

Journal of chemical research. Synopses, (12), 816-817 (1998)

Iodination of both deactivated and activated arenes with sodium periodate or sodium iodate as the oxidants

Lulinski P and Skulski L

Bulletin of the Chemical Society of Japan, 73(4), 951-956 (2000)

Reaction of 2-Naphthylamine with Sodium Iodate/Sodium Sulfite: Synthesis of 2-Amino-1-iodonaphthalene

Taldone T, et al.

Synthetic Communications, 42(5), 635-638 (2012)

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