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Merck

W256005

trans-2-Hexen-1-al

≥95%, FCC, FG

Sinónimos:

trans-2-Hexenal, Leaf aldehyde

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Acerca de este artículo

Fórmula lineal:
CH3CH2CH2CH=CHCHO
Número CAS:
Peso molecular:
98.14
FEMA Number:
2560
Council of Europe no.:
748
UNSPSC Code:
12164502
PubChem Substance ID:
Flavis number:
5.073
EC Number:
229-778-1
NACRES:
NA.21
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
1699684
Organoleptic:
apple; green; leafy; vegetable; fruity
Grade:
FG, Halal, Kosher
Biological source:
synthetic
Food allergen:
no known allergens
Servicio técnico
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biological source

synthetic

Quality Level

grade

FG, Halal, Kosher

reg. compliance

EU Regulation 1334/2008 & 178/2002, FCC, FDA 21 CFR 117

vapor density

3.4 (vs air)

vapor pressure

10 mmHg ( 20 °C)

assay

≥95%

impurities

<3% hexenoic acid

refractive index

n20/D 1.446 (lit.)

bp

47 °C/17 mmHg (lit.)

density

0.846 g/mL at 25 °C (lit.)

application(s)

flavors and fragrances

documentation

see Safety & Documentation for available documents

food allergen

no known allergens

organoleptic

apple; green; leafy; vegetable; fruity

storage temp.

2-8°C

SMILES string

CCC\C=C\C=O

InChI

1S/C6H10O/c1-2-3-4-5-6-7/h4-6H,2-3H2,1H3/b5-4+

InChI key

MBDOYVRWFFCFHM-SNAWJCMRSA-N

General description

trans-2-Hexen-1-al is an important flavoring compound that occurs naturally in tomatoes, banana and black tea.


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pictograms

FlameSkull and crossbones

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Flam. Liq. 3

Clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

flash_point_f

100.9 °F - closed cup

flash_point_c

38.3 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter



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Flavor of black tea.
Yamanishi T, et al.
Agricultural and Biological Chemistry, 30(8), 784-792 (1966)
Quantitative analysis of flavor parameters in six Florida tomato cultivars (Lycopersicon esculentum Mill).
Baldwin EA, et al.
Journal of Agricultural and Food Chemistry, 39(6), 1135-1140 (1991)
(E)-2-Hexenal-Induced DNA Damage and Formation of Cyclic 1, N 2-(1, 3-Propano)-2 `-deoxyguanosine Adducts in Mammalian Cells.
Golzer P, et al.
Chemical Research in Toxicology, 9(7), 1207-1213 (1996)