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Acerca de este artículo
Nombre del producto
ChIPAb+ Acetil-histona H3 (Lys9) - Conjunto de anticuerpos y cebadores validados para CHIP, from rabbit, purified by using Protein A
biological source
rabbit
antibody form
purified immunoglobulin
clone
polyclonal
purified by
using Protein A
species reactivity
human, mouse
species reactivity (predicted by homology)
mammals
manufacturer/tradename
ChIPAb+
Upstate®
technique(s)
ChIP: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable
NCBI accession no.
UniProt accession no.
shipped in
dry ice
Quality Level
Gene Information
human ... H3F3B(3021)
Categorías relacionadas
Legal Information
Analysis Note
Incluye IgG de conejo purificada como anticuerpo control negativo y cebadores de control específicos para el promotor p21 humano (WAF1/CIP1/CDKN1A).
La cromatina tratada con ultrasonidos preparada a partir de células U2OS (3 X 106 equivalentes por IP) tratadas con UV (50 J/m2, 6 horas) se sometió a inmunoprecipitación utilizando 5 μg de IgG de conejo sano o anticuerpo anti-acetil-Histona H3 (Lys9) y el kit Magna ChIP A (Nº de ref. 17-610). El éxito de la inmunoprecipitación de fragmentos de ADN asociados a la acetil-histona H3 (Lys9) se verificó mediante qPCR utilizando los cebadores p21 de control para ChIP que flanquean el promotor p21 humano (WAF1/CIP1/CDKN1A) (consúltense las figuras).
Consulte los detalles experimentales en el protocolo EZ-Magna A ChIP (Nº de ref. 17-408) o el EZ-ChIP (Nº de ref. 17-371).
Application
Epigenética y función nuclear
La cromatina tratada con ultrasonidos preparada partir de células U2OS (3 X 106 equivalentes por IP) tratadas o no tratadas con UV (50 J/m2, 6 horas) se sometió a inmunoprecipitación utilizando 5 μg de IgG de conejo sano o anticuerpo anti-acetil-histona H3 (Lys9) y el kit Magna ChIP A (Nº de ref. 17-610). La inmunoprecipitación exitosa de fragmentos de ADN asociados a la acetil-histona H3 (Lys9) se verificó mediante qPCR utilizando cebadores p21 para ChIP de control que flanquean al promotor p21 humano (WAF1/CIP1/CDKN1A) (consulte las figuras). Los datos se presentan como veces de enriquecimiento del porcentaje normalizado del "input" de cada muestra para IP con respecto a la cromatina input tratada o no tratada.
Consulte el protocolo EZ-Magna A ChIP (Nº de ref. 17-408) o el EZ-ChIP (Nº de ref. 17-371) si desea conocer los detalles experimentales.
Análisis Western Blot:
Las proteínas extraídas con ácido de células HeLa sanas (carril 1) y células HeLa tratadas con butirato de sodio 5 mM durante 24 horas (carril 2) se resolvieron por electroforesis, se transfirieron a una membrana de PVDF y se probaron con anti-acetil histona H3 (Lys9) (1 μg/ml) . Las proteínas se visualizaron utilizando una anticuerpo secundario de cabra anti-conejo conjugado con HRP y un sistema de detección de quimioluminiscencia (Véanse las figuras).
Biología de la cromatina
Biochem/physiol Actions
Disclaimer
General description
El conjunto ChIPAb+ Acetil-histona H3 (Lys9) incluye el anticuerpo anti-acetil-histona H3 (Lys9), un anticuerpo de control negativo (IgG de conejo purificada) y los cebadores para qPCR que flanquean un sitio de unión para Sp1 en el promotor p21 humano (WAF1/CIP1/CDKN1A), amplificando un producto de PCR de 105 pares de base. Los anticuerpos anti-acetil-histona H3 (Lys9) y los controles negativos se suministran en un tamaño de reacción escalable «por ChIP» y pueden utilizarse para validar funcionalmente la precipitación de la cromatina asociada a la acetil-histona H3 (Lys9).
Immunogen
Packaging
Physical form
IgG de conejo sano. Un vial que contiene 125 ug de IgG purificada de conejo en 125 ul de tampón de conservación que contiene azida sódica al 0,05%.
Cebadores p21 para Chip Un vial que contiene 75 μl de 5 μM de cada cebador específico para una región del promotor p21 humano (WAF1/CIP1/CDKN1A).
DIR: GTG CTG ATT GGC TTT CTG
INV: CTG AAA ACA GGC AGC CCA AG
Preparation Note
Clase de almacenamiento
12 - Non Combustible Liquids
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
Certificados de análisis (COA)
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Technical Guide to Chromatin Immunoprecipitation: Critical Factors for Success
Epigenetics describes heritable changes in gene expression caused by non-genetic mechanisms. Epigenetic regulation allows a cell to vary its response based on its biological and environmental contexts. Epigenetic changes can effect transcriptional and post-transcriptional regulation via mechanisms such as histone modification, chromatin and nucleosome remodeling, DNA methylation, and small and non-coding RNA-mediated regulation. These mechanisms, in cooperation with transcription factors and other nucleic acid-binding proteins, regulate gene expression. Epigenetic mechanisms of gene regulation impacts diverse areas of research—from agriculture to human health. Common epigenetic assays such as chromatin immunoprecipitation (ChIP) and RNA immunoprecipitation (RIP) rely on high quality antibodies that recognize specific epigenetic modifications for accurate results. EMD Millipore offers over 100 ChIPAb+™ and RIPAb+™ validated antibody kits that are quality tested on ChIP/RIP assays and are conveniently provided with control qPCR primers and negative control antibodies to ensure first time ChIP/RIP success.
"Epigenetics describes heritable changes in gene expression caused by non-genetic mechanisms instead of by alterations in DNA sequence. These changes can be cell- or tissue-specific, and can be passed on to multiple generations. Epigenetic regulation enriches DNAbased information, allowing a cell to vary its response across diverse biological and environmental contexts. Although epigenetic mechanisms are primarily centered in the nucleus, these mechanisms can be induced by environmental signals such as hormones, nutrients, stress, and cellular damage, pointing to the involvement of cytoplasmic and extracellular factors in epigenetic regulation."
Signaling Product Guide: Antibodies, small molecule inhibitors, kits, assays and proteins for signaling research.
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| 17-658 | 04053252284106 |
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