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Merck

554718

REV-ERBα Antagonist, SR8278

The REV-ERBα Antagonist, SR8278 controls the biological activity of REV-ERBα.

Sinónimos:

REV-ERBα Antagonist, SR8278, SR8278SR 8278

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Acerca de este artículo

Fórmula empírica (notación de Hill):
C18H19NO3S2
Número CAS:
101910-24-1
Peso molecular:
361.48
MDL number:
MFCD00211150
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77

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InChI key

JRLOEMCOOZSCQP-UHFFFAOYSA-N

SMILES string

n1c2c(ccc1COc3cc(ccc3)C(O)CCCCC)cccc2

assay

>95% (HPLC)

form

gum, solid

manufacturer/tradename

Calbiochem®

storage condition

OK to freeze, protect from light

color

white to yellow-brown

solubility

DMSO: 25 mg/mL

shipped in

ambient

storage temp.

−20°C

Quality Level

100

General description

A cell-permeable REV-ERB antagonist that inhibits REV-ERBα transcriptional repression activity (EC50 = 0.47 µM) in a REV-ERB target gene assay. It is also shown to block the ability of GSK4112 to enhance REV-ERB-&alpha-dependent repression (EC50 = 0.35 µM) in a co-transfection assay. Treatment of HepG2 cells with SR8278 at 10 µM results in a significant increase in the expression of either G6Pase and PEPCK mRNA expression, consistent with its antagonistic role against endogenous heme.

Packaging

Packaged under inert gas

Preparation Note

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to months at -20°C.

Other Notes

Kojetin, D., et al. 2010, Chem Bio in press

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

Toxicity: Regulatory Review (Z)

Clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

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Fang-Yuan Mao et al.
Cellular and molecular gastroenterology and hepatology, 12(2), 395-425 (2021-03-07)
Rev-erbα represents a powerful transcriptional repressor involved in immunity. However, the regulation, function, and clinical relevance of Rev-erbα in Helicobacter pylori infection are presently unknown. Rev-erbα was examined in gastric samples from H pylori-infected patients and mice. Gastric epithelial cells (GECs)

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