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Merck

648469-M

Troglitazone

≥98% (HPLC), PPARγ activator, solid

Sinónimos:

Troglitazone

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Acerca de este artículo

Fórmula empírica (notación de Hill):
C24H27NO5S
Número CAS:
Peso molecular:
441.54
MDL number:
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77
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Nombre del producto

Troglitazone, A α-tocopherol (vitamin E) moiety containing thiazolidinedione class of insulin-sensitizer that acts as an activator of peroxisome proliferator-activated receptors γ (PPARγ).

InChI

1S/C24H27NO5S/c1-13-14(2)21-18(15(3)20(13)26)9-10-24(4,30-21)12-29-17-7-5-16(6-8-17)11-19-22(27)25-23(28)31-19/h5-8,19,26H,9-12H2,1-4H3,(H,25,27,28)

InChI key

GXPHKUHSUJUWKP-UHFFFAOYSA-N

description

RTECS - XJ5813130

assay

≥98% (HPLC)

form

solid

manufacturer/tradename

Calbiochem®

storage condition

OK to freeze, protect from light

color

white to yellow

solubility

DMSO: 10 mg/mL, ethanol: 5 mg/mL

storage temp.

−20°C

Quality Level

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General description

A α-tocopherol (vitamin E) moiety containing thiazolidinedione class of insulin-sensitizer that acts as an activator of peroxisome proliferator-activated receptors γ (PPARγ). Also exhibits anti-proliferative and anti-inflammatory properties. Shown to induce cell cycle arrest and apoptosis in human hepatoma cells. Inhibits vascular smooth muscle cell (VSMC) migration by rapidly activating MEK/ERK pathway leading to the induction of c-fos and Ets-1 expression. Blocks PDGF-induced cell proliferation of pancreatic stellate and accelerates p21Cip1 turnover by inhibiting PKCδ signaling in VSMCs. Exerts positive inotropic effect via Ca2+ sensitization in the sarcoplasmic reticulum and inhibits Na+/H+ exchange activity and proliferation of macrovascular endothelial cells.

Biochem/physiol Actions

Primary Target
Peroxisome proliferator-activated receptors γ (PPARγ)

Preparation Note

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). DMSO stock solutions are stable for up to 6 months at -20°C. Ethanol stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.

Other Notes

Masamune, A., et al. 2002. J. Biol. Chem.277, 141.
Boyault, S., et al. 2001. FEBS Lett.501, 24.
de Dios, S.T., et al. 2001. J. Diabetes Complications15, 120.
Furuse, Y., et al. 2001. Br. J. Pharmacol.133, 1307.
Ghanim, H., et al. 2001. J. Clin. Endocrinol. Metab.86, 1306.
Goetze, S., et al. 2001. J. Cardiovasc. Pharmacol.38, 909.
Koga, H., et al. 2001. Hepatology33, 1087.
Rosen, E.D. and Spiegelman, B.M., 2001. J. Biol. Chem.276, 37731.
Subbaramaiah, K., et al. 2001. J. Biol. Chem.276, 12440.
Takashima, T., et al. 2001. Int. J. Oncol.19, 465.
Takeda, K., et al. 2001. J. Biol. Chem.276, 48950.
Tanaka, T., et al. 2001. Cancer Res.61, 2424.
Wakino, S., et al. 2001. J. Biol. Chem.276, 47650.

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

Toxicity: Standard Handling (A)

Clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 2

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


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