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Merck

8.22299

Piperidina

for synthesis

Sinónimos:

Piperidina

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Acerca de este artículo

Fórmula empírica (notación de Hill):
C5H11N
Número CAS:
110-89-4
Peso molecular:
85.15
UNSPSC Code:
12352005
EC Index Number:
203-813-0
NACRES:
NA.22
MDL number:
MFCD00005979

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Nombre del producto

Piperidina, for synthesis

SMILES string

N1CCCCC1

InChI

1S/C5H11N/c1-2-4-6-5-3-1/h6H,1-5H2

InChI key

NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N

grade

synthesis grade

vapor pressure

34 hPa ( 20 °C)

assay

≥99% (GC)

form

liquid

autoignition temp.

320 °C

potency

276 mg/kg LD50, skin (Rabbit)

expl. lim.

1.5-10.3 % (v/v)

dilution

(for synthesis)

pH

12.6 (20 °C, 100 g/L in H2O)

kinematic viscosity

1.77 cSt(20 °C)

bp

106 °C/1013 hPa

mp

-10.8 °C

transition temp

flash point 16 °C

density

0.86 g/cm3 at 20 °C

storage temp.

2-30°C

Quality Level

200

Analysis Note

Valoración (GC, % de área): ≥ 99,0 % (a/a)
Densidad (d 20 °C; 4 °C): 0,861 - 0,863
Agua (K. F.): ≤ 0,50 %
Identidad (IR): pasa la prueba

Application

La piperidina se utiliza:
  • Como agente director de estructura orgánica en la síntesis del precursor titan-borosilicato.
  • Como disolución de reserva común con NMP (1-metil-2-pirrolidinona) para desproteger el grupo Fmoc en la preparación de péptidos cíclicos N-metilados.

Features and Benefits

La piperidina es más básica que la piridina y también es un buen nucleófilo.

General description

La piperidina es una amina heterocíclica con un anillo de seis miembros que contiene cinco puentes de metileno (-CH2-) y un puente de amina (-NH-). Numerosos alcaloides, productos farmacéuticos, agroquímicos e intermedios sintéticos y biológicos contienen el resto de piperidina. Entre las aplicaciones comerciales de la piperidina se cuentan: disolvente para agentes de curado y resinas epoxi. En síntesis orgánica, actúa como intermediario.

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B

Clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

wgk

WGK 1

flash_point_f

60.8 °F - closed cup

flash_point_c

16 °C - closed cup

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Heterocyclic chemistry
Sainsbury M
Royal Society of Chemistry, 8 (2001)
Synthesis of expanded titanosilicate MWW-related materials from a pure silica precursor
Moliner M and Corma A
Chemistry of Materials, 24(22), 4371-4375 (2012)
Jayanta Chatterjee et al.
Nature protocols, 7(3), 432-444 (2012-02-11)
This protocol presents a detailed description of the synthesis of N-methylated cyclic peptides. N-methylation is a powerful technique to modulate the physicochemical properties of peptides by introducing one or more methyl groups into the peptidic amide bonds. Together with peptide

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