Anticuerpo anti-vimentina, clon VIM 3B4

57 kDa

Vimentina purificada de cristalino bovino

Inmunoelectrotransferencia (WB)
Inmunohistoquímica: 1:100; Cortes de tejido incluidos en parafina y congelados con un mínimo de una hora de incubación (más tiempo para la parafina); para los cortes incluidos en parafina se recomienda pretratamiento con proteasas.
Inmunofluorescencia
ELISA

El usuario final debe determinar las diluciones de trabajo óptimas.

Categoría de investigación
Estructura celular

Este anticuerpo anti-vimentina, clon VIM 3B4, está validado para utilizar en ELISA, IF, IH(P), WP para la detección de vimentina.

Subcategoría de investigación
Citoesqueleto

Muy específico para la proteína de filamento intermedio vimentina que está presente en todas las células de origen mesenquimatoso. Este anticuerpo es positivo con células de origen mesenquimatoso: células endoteliales y ciertas células musculares lisas del sistema vascular, fibroblastos, tejido conjuntivo, todo tipo de células sanguíneas, como los timocitos, células de Sertoli intersticiales y testiculares, células foliculares del ovario. También puede utilizarse para detectar la coexpresión de la vimentina en combinación con otras proteínas de los filamentos intermedios. El VIM 3B4 ha resultado ser el anticuerpo monoclonal más ávido frente a la vimentina. Tumores específicamente detectados: sarcoma (incluido el miosarcoma), linfoma, melanoma. Bohn et al. (1992) han caracterizado la región de unión del anticuerpo monoclonal VIM3B4.. Según estos autores, se ha localizado el epítopo en la parte alfa-helicoidal de la vimentina (bobina del dominio de varilla 2). Debido a la sustitución de un aa en la posición 353 de la vimentina murina (que podría explicar la débil reacción cruzada del anticuerpo con la vimentina murina) fueron capaces de acotar la región de unión en torno a la posición 353. Estos resultados se confirmaron mediante experimentos de mutagénesis por truncamiento utilizando vimentina humana (Rogers et al., 1995). Polipéptido que reacciona: proteína de 57 kDa de peso molecular de los filamentos intermedios (vimentina) de las células mesenquimatosas.

Inmunoglobulina purificada en proteína A presentada como material liofilizado. Reconstituir con 1 ml de agua destilada. La disolución final es PBS, pH 7,4, que contiene BSA al 0,5 % y azida sódica al 0,09 %.

Presentación: Purificada

Proteína A purificada

Conservar a 2–8°C durante un máximo de 12 meses desde de la fecha de recepción.

Control
Positivo en células RD, células de glioma, fibroblastos (SV-80) y línea celular MDCK

Concentración: Para conocer la concentración específica del lote, consulte el certificado de análisis.

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