MAB3303
Anticuerpo anti-colágeno tipo VI, clon VI-26
clone VI-26, Chemicon®, from mouse
Sinónimos:
Anti-BTHLM1, Anti-OPLL, Anti-UCHMD1
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Acerca de este artículo
UNSPSC Code:
12352203
NACRES:
NA.41
eCl@ss:
32160702
Conjugate:
unconjugated
Clone:
VI-26, monoclonal
Application:
ELISA, IHC
Citations:
28
Servicio técnico
¿Necesita ayuda? Nuestro equipo de científicos experimentados está aquí para ayudarle.
Permítanos ayudarleServicio técnico
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Permítanos ayudarlebiological source
mouse
conjugate
unconjugated
antibody form
purified immunoglobulin
antibody product type
primary antibodies
clone
VI-26, monoclonal
species reactivity
human, rabbit
should not react with
rat
manufacturer/tradename
Chemicon®
availability
not available in Japan
technique(s)
ELISA: suitable, immunohistochemistry: suitable (paraffin)
isotype
IgG1κ
NCBI accession no.
UniProt accession no.
shipped in
dry ice
target post-translational modification
unmodified
Quality Level
Gene Information
human ... COL6A1(1291)
Categorías relacionadas
Application
Categoría de investigación
Estructura celular
Estructura celular
El anticuerpo anti-colágeno de tipo VI, clon VI-26, detecta la concentración del colágeno tipo VI y se ha publicado y validado para utilizar en ELISA e IH(P).
Inmunohistoquímica en tejidos incluidos en parafina y fijados con acetona. No se recomienda la fijación con formol. La recuperación del antígeno se consigue mediante tratamiento con tripsina al 0,04 % en CaCl(2) 0,01 M, Tris-HCl 0,05 M, pH 7,6, a 37°C durante 10 minutos antes del bloqueo inespecífico con peroxidasa.
EIA
El usuario debe determinar las diluciones de trabajo óptimas.
EIA
El usuario debe determinar las diluciones de trabajo óptimas.
Subcategoría de investigación
Proteínas de la ECM
Proteínas de la ECM
Biochem/physiol Actions
Reacciona específicamente con el hCL(VI). Se trata de un anticuerpo monoclonal de ratón purificado contra el colágeno humano de tipo VI. El VI-26 no reacciona con el colágeno de tipo VI desnaturalizado o reducido, aunque este anticuerpo sí reconoce la triple hélice compuesta por alfa1(VI), alfa 2(VI) y alfa3(gamma). No se ha localizado el epítopo y se sabe que el anticuerpo monoclonal no reacciona con los colágenos I, II, III, IV o V en ensayos nativos.
Physical form
Líquido en tampón de fosfato de sodio 0,1 M, pH 7,0, que contiene seroalbúmina bovina al 2 % sin proteasas.
Presentación: Purificada
Proteína A purificada
Preparation Note
Mantener durante 1 año a -20°C desde la fecha de envío. Distribuir en alícuotas para evitar congelaciones y descongelaciones repetidas. Para la recuperación máxima del producto, debe centrifugarse el vial original después de descongelar y antes de retirar la tapa.
Analysis Note
Control
Testículo, tejido conjuntivo
Testículo, tejido conjuntivo
Other Notes
Concentración: Para conocer la concentración específica del lote, consulte el certificado de análisis.
Legal Information
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
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Clase de almacenamiento
12 - Non Combustible Liquids
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WGK 2
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
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Russell J Butterfield et al.
PloS one, 12(12), e0189664-e0189664 (2017-12-16)
The collagen VI related muscular dystrophies (COL6-RD), Ullrich congenital muscular dystrophy (UCMD) and Bethlem myopathy (BM) are among the most common congenital muscular dystrophies and are characterized by distal joint laxity and a combination of distal and proximal joint contractures.
Te-Cheng Pan et al.
American journal of human genetics, 73(2), 355-369 (2003-07-04)
Recessive mutations in two of the three collagen VI genes, COL6A2 and COL6A3, have recently been shown to cause Ullrich congenital muscular dystrophy (UCMD), a frequently severe disorder characterized by congenital muscle weakness with joint contractures and coexisting distal joint
Sara Aguti et al.
Methods in molecular biology (Clifton, N.J.), 2587, 387-407 (2022-11-19)
Single nucleotide variants that alter splice sites or splicing regulatory elements can lead to the skipping of exons, retention of introns, or insertion of pseudo-exons (PE) into the mature mRNA transcripts. When translated, these changes can disrupt the function of
Laura Briñas et al.
Annals of neurology, 68(4), 511-520 (2010-10-27)
Mutations in the genes encoding the extracellular matrix protein collagen VI (ColVI) cause a spectrum of disorders with variable inheritance including Ullrich congenital muscular dystrophy, Bethlem myopathy, and intermediate phenotypes. We extensively characterized, at the clinical, cellular, and molecular levels
Russell J Butterfield et al.
Human mutation, 34(11), 1558-1567 (2013-09-17)
Glycine substitutions in the conserved Gly-X-Y motif in the triple helical (TH) domain of collagen VI are the most commonly identified mutations in the collagen VI myopathies including Ullrich congenital muscular dystrophy, Bethlem myopathy, and intermediate (INT) phenotypes. We describe
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| SKU | GTIN |
|---|---|
| MAB3303 | 04053252506192 |
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