Anticuerpo anti-VAPA, clon 7E10.1

La proteína A asociada a la proteína de membrana asociada a vesículas (UniProt Q9P0L0; también conocida como proteína asociada a VAMP de 33 kDa, hVAP-33, VAMP-A, proteína A asociada a VAMP, VAP-33, VAP-A) está codificada por el gen VAPA (también conocido como VAP33) (ID del gen 9218) en humanos. Las proteínas asociadas a VAMP (VAP) son proteínas de membrana de tipo IV que están bien conservadas entre las especies. Existen tres VAP humanas codificadas por dos genes, el VAPA que codicia la VAP-A y el VAPB que codifica la VAP-B y VAP-C. Las VAP están ubicadas generalmente en el retículo endoplásmico (ER), aunque también se ha informado su presencia en otros orgánulos subcelulares en algunas especies y tipos de células. La VAP-A contiene un dominio principal de proteína espermática (MSP) en el N-terminal, seguido de un dominio de hélice superenrollada y un dominio transmembrana (TM). Se ha demostrado que las VAP desempeñan papeles importantes en el transporte no vesicular de lípidos, el metabolismo lipídico, la regulación de la estructura del ER y la respuesta a proteínas desplegadas a través de la interacción con los motivos FFAT mediada por el dominio MSP. La proteína de unión al oxisterol (OSBP) es un receptor citosólico de colesterol y oxisteroles. La OSBP es reclutada al ER tras su unión al dominio MSP de la VAP-A, un proceso esencial para la estimulación de la síntesis de esfingomielina por el 25-hidroxicolesterol.

~30 kDa observados. En algunos lisados pueden aparecer bandas no caracterizadas.

Epítopo: Mitad C-terminal

Proteína recombinante etiquetada con GST que corresponde a la mitad C-terminal de la VAPA humana.

Análisis mediante inmunoelectrotransferencia (WB): 0,2 µg/ml de un lote representativo detectaron la VAPA en10 µg de lisado de tejido cerebral murino.
Análisis inmunohistoquímico: una dilución 1:1 000 de un lote representativo detectó la VAPA en tejido testicular y cerebeloso humano.

Categoría de investigación
Neurociencia

Este anticuerpo anti-VAPA, clon 7E10.1, está validado para utilizar en inmunoelectrotransferencia (Western blotting) e inmunohistoquímica (parafina) para la detección de la VAPA.

Subcategoría de investigación
Señalización del desarrollo

Se prevé, pero no está confirmada, reactividad cruzada con la isoforma 2 empalmada de la VAPA humana.

Anticuerpo IgG1κ monoclonal de ratón purificado en tampón que contiene Tris-glicina 0,1 M (pH 7,4), NaCl 150 mM con azida sódica al 0,05 %.

Presentación: Purificada

Proteína G purificada

Estable durante 1 año a 2-8°C desde la fecha de recepción.

Evaluada mediante inmunotransferencia Western en lisado de células SH-SY5Y.

Análisis mediante inmunoelectrotransferencia (WB): 0,2 µg/ml de este anticuerpo detectaron la VAPA en 10 µg de lisado de células SH-SY5Y.

Concentración: Consulte la ficha técnica específica del lote.

Salvo que se indique lo contrario en nuestro catálogo o en otra documentación de la empresa que acompañe al producto, nuestros productos están indicados sólo para investigación y no deben utilizarse para ningún otro propósito, como, entre otros, usos comerciales no autorizados, diagnóstico in vitro, usos terapéuticos ex vivo o in vivo o cualquier tipo de consumo o aplicación en humanos o animales.