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Merck

MABS522

Anticuerpo anti-PIKFYVE, clon R159.4.3C9

clone R159.4.3C9, from mouse

Sinónimos:

1-phosphatidylinositol 3-phosphate 5-kinase, Epididymis luminal protein 37, FYVE finger-containing phosphoinositide kinase, PIKfyve, Phosphatidylinositol 3-phosphate 5-kinase type III, PIPkin-III, Type III PIP kinase, Zinc finger FYVE domain containing 2

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Acerca de este artículo

UNSPSC Code:
12352203
NACRES:
NA.41
eCl@ss:
32160702
Conjugate:
unconjugated
Clone:
R159.4.3C9, monoclonal
Application:
WB
Citations:
2
Servicio técnico
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biological source

mouse

Quality Level

conjugate

unconjugated

antibody form

purified immunoglobulin

antibody product type

primary antibodies

clone

R159.4.3C9, monoclonal

species reactivity

human

technique(s)

western blot: suitable

isotype

IgG2aκ

NCBI accession no.

UniProt accession no.

shipped in

wet ice

target post-translational modification

unmodified

Gene Information

human ... PIKFYVE(200576)

General description

La 1-fosfatidilinositol 3-fosfato 5-cinasa (EC 2.7.1.150; UniProt Q9Y2I7; también conocida como proteína luminal 37 del epidídimo, fosfoinosítido cinasa que contiene dedo de cinc FYVE, PIKfyve, fosfatidilinositol 3-fosfato-5-cinasa tipo III, PIPkin-III, PIP cinasa tipo III, dominio dedos de cinc FYVE que contiene 29) es codificada por el gen PIKFYVE (también conocido como CFD, FAB1, HEL37, KIAA0981, PIP5K, PIP5K3, ZFYVE29) (ID del gen 200576) en humanos. La PIKfyve es una lípido cinasa de clase III que es responsable de la fosforilación del fosfatidilinositol (PtdIns) y el fosfatidilinositol 3-fosfato (PtdIns3P) de su anillo inositol en la posición D-5 para formar PtdIns3P y PtdIns(3,5)P2 (fosfatidilinositol 3,5-bifosfato), respectivamente. La PIKfyve forma un complejo heterooligómero ternario estable con su regulador ArPIKfyve (codificado por el gen VAC14) y la PtdIns(3,5)P2 5-fosfatasa Sac3 que contiene el dominio Sac1 (codificada por el gen FIG4), y tanto ArPIKfyve como Sac3 son necesarios para la máxima actividad PIKfyve. La PIKfyve se conoce también por interactuar con la proteína efectora Rab9, codificada por el gen RABEPK, y el adaptador de cinesina JLP (codificado por SPAG9). Al regular el tráfico endosómico, la PIKfyve desempeña un papel importante en múltiples procesos biológicos, como la translocación de GLUT4, la gemación retroviral, la autofagia y la neurodegeneración. La PIKfyve humana se produce inicialmente como una proteína de 2098 aminoácidos cuyo iniciador N-terminal metionina se elimina después de la traducción. La mutación en el gen PIKFYVE está relacionada con la distrofia corneal (CFD) caracterizada por motas blancas dispersas en todos los niveles del estroma.
~ 240/50 kDa observados. 237,1 kDa (isoforma 1), 50,21 kDa (isoforma 2), 51,48 kDa (isoforma 3) y 61,60 kDa (isoforma 4) calculados.

Immunogen

Epítopo: Interno (mitad N terminal).
Proteína recombinante etiquetada con AviTag-6xHis que corresponde a un fragmento interno de la PIKFYVE humana.

Application

Análisis mediante inmunoelectrotransferencia (WB): 1,0 µg/ml de un lote representativo detectó la PIKFYVE en 10 µg de lisado de células HepG2.
Categoría de investigación
Comunicación molecular
El anticuerpo anti-PIKFYVE, clon R159.4.3C9, es un anticuerpo contra la PIKFYVE para utilizar en WB.
Subcategoría de investigación
Modificación postraduccional general

Biochem/physiol Actions

Se prevé que reaccione con las cuatro isoformas empalmadas de PIKfyve humano comunicadas por UniProt (de Q9Y2I7-1 a Q9Y2I7-4).

Physical form

IgG2bκ monoclonal de ratón purificada en tampón que contiene Tris-glicina 0,1 M (pH 7,4), NaCl 150 mM con azida sódica al 0,05 %.
Presentación: Purificada
Proteína G purificada

Preparation Note

Estable durante 1 año a 2-8°C desde la fecha de recepción.

Analysis Note

Evaluada mediante inmunotransferencia Western en lisado celular HL-60.

Análisis mediante inmunoelectrotransferencia (western blot): 2,0 µg/ml de este anticuerpo detectó la PIKFYVE en 20 µg de lisado de células HL-60.

Other Notes

Concentración: Consulte la ficha técnica específica del lote.

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Ajit Roy et al.
Autophagy, 19(9), 2464-2484 (2023-02-22)
Although PIKFYVE phosphoinositide kinase inhibitors can selectively eliminate PIKFYVE-dependent human cancer cells in vitro and in vivo, the basis for this selectivity has remained elusive. Here we show that the sensitivity of cells to the PIKFYVE inhibitor WX8 is not
Sindhu Carmen Sivakumaren et al.
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The PI5P4Ks have been demonstrated to be important for cancer cell proliferation and other diseases. However, the therapeutic potential of targeting these kinases is understudied due to a lack of potent, specific small molecules available. Here, we present the discovery



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SKUGTIN
MABS52204055977312478