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Merck

03-3360

Bromine

JIS special grade, ≥99.0%

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Acerca de este artículo

Fórmula empírica (notación de Hill):
Br2
Número CAS:
7726-95-6
Peso molecular:
159.81
UNSPSC Code:
41116105
PubChem Substance ID:
329747591
EC Number:
231-778-1
MDL number:
MFCD00010896
Assay:
≥99.0%
Form:
liquid

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InChI key

GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/Br2/c1-2

SMILES string

BrBr

grade

JIS special grade

vapor density

7.14 (vs air)

vapor pressure

175 mmHg ( 20 °C), 671 mmHg ( 55 °C)

assay

≥99.0%

form

liquid

availability

available only in Japan

resistivity

7.8E18 μΩ-cm, 20°C

bp

58.8 °C (lit.)

mp

−7.2 °C (lit.)

density

3.119 g/mL at 25 °C (lit.)

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signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 1 Inhalation - Aquatic Acute 1 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1A

Clase de almacenamiento

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

wgk

WGK 2

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Faceshields, Gloves, Goggles

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Aizhen Huang et al.
Environmental science & technology, 47(1), 518-525 (2012-12-04)
Direct evidence was first demonstrated for the oxidative degradation of decabromodiphenyl ether (BDE209) in aqueous TiO(2) dispersions under UV irradiation (λ > 340 nm). BDE209 was hardly debrominated over TiO(2) in UV-irradiated acetonitrile dispersions, but the addition of water into
Bromine-77 and iodine-123 radiopharmaceuticals.
G Stöcklin
The International journal of applied radiation and isotopes, 28(1-2), 131-147 (1977-01-01)
Teresa M Bisson et al.
Environmental science & technology, 46(21), 12186-12193 (2012-10-02)
Recent laboratory and field-scale experiments demonstrated the potential for brominated industrial solid waste from biomass combustion (Br-Ash) to be an efficient, cost-effective alternative to activated carbon for capturing mercury from coal-fired power plants. To develop this attractive alternative technology to
Nickel-butadiene catalytic system for the cross-coupling of bromoalkanoic acids with alkyl Grignard reagents: a practical and versatile method for preparing fatty acids.
Takanori Iwasaki et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 19(9), 2956-2960 (2013-02-02)
Vitalij V Levin et al.
Organic letters, 15(4), 917-919 (2013-02-02)
Reactions of difluorocarbene with benzyl and alkylzinc halides leading to fluorinated organozinc species have been described. The generated α-difluorinated organozinc reagents are reasonably stable in solution and can be quenched with external electrophiles (iodine, bromine, proton), affording compounds containing the
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