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Merck

07-4260

N,N-Dimethylaniline

SAJ first grade, ≥99.0%

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Acerca de este artículo

Fórmula lineal:
C6H5N(CH3)2
Número CAS:
121-69-7
Peso molecular:
121.18
PubChem Substance ID:
329748438
UNSPSC Code:
12352100
Beilstein/REAXYS Number:
507140
MDL number:
MFCD00008304

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Nombre del producto

N,N-Dimethylaniline, SAJ first grade, ≥99.0%

SMILES string

CN(C)c1ccccc1

InChI

1S/C8H11N/c1-9(2)8-6-4-3-5-7-8/h3-7H,1-2H3

InChI key

JLTDJTHDQAWBAV-UHFFFAOYSA-N

grade

SAJ first grade

assay

≥99.0%

form

liquid

availability

available only in Japan

refractive index

n20/D 1.557 (lit.)

pH

7.4 (20 °C, 1.2 g/L)

bp

193-194 °C (lit.)

mp

1.5-2.5 °C (lit.)

density

0.956 g/mL at 25 °C (lit.)

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signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Chronic 2 - Carc. 2

Clase de almacenamiento

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

wgk

WGK 3

flash_point_f

143.6 °F

flash_point_c

62 °C

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Kenji Hirai et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 48(52), 6472-6474 (2012-04-21)
Spatiospecific functionalisation of a shell crystal was performed in a core-shell crystal of a porous coordination polymer (PCP) via post-synthetic modification (PSM). The shell crystal allowed the core crystal to selectively accumulate N,N-dimethylaniline (DMA) and afford the intense exciplex fluorescence.
Hohjai Lee et al.
Nano letters, 11(12), 5367-5372 (2011-11-03)
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Subashani Maniam et al.
Organic letters, 10(10), 1885-1888 (2008-04-16)
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R J Berckmans et al.
Clinical chemistry, 34(7), 1451-1455 (1988-07-01)
In this simple, sensitive, and rapid enzymatic method for the determination of oxalate in urine or plasma, oxalate oxidase (EC 1.2.3.4) prepared from barley seedlings is used to convert oxalate to carbon dioxide and hydrogen peroxide, which is determined photometrically
Haijun Li et al.
Organic letters, 11(18), 4176-4179 (2009-08-18)
Methylene-bridged bis-1,3-dicarbonyl derivatives were synthesized efficiently by iron-catalyzed oxidative reactions of 1,3-dicarbonyl compounds and N,N-dimethylaniline. Bipyrazoles and substituted 1,4-dihydropyridine were obtained by the reactions of bis-1,3-dicarbonyl compounds with hydrazines and ammonium acetate, respectively.
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