Saltar al contenido
Merck

30-1940

Thiourea

JIS special grade, ≥98.0%

Sinónimos:

Sulfourea, Thiocarbamide

Iniciar sesión para ver los precios por organización y contrato.

Seleccione un Tamaño

Cambiar Vistas

Acerca de este artículo

Fórmula lineal:
NH2CSNH2
Número CAS:
Peso molecular:
76.12
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352300
Beilstein/REAXYS Number:
605327
MDL number:
Assay:
≥98.0%
Form:
solid
Servicio técnico
¿Necesita ayuda? Nuestro equipo de científicos experimentados está aquí para ayudarle.
Permítanos ayudarle


grade

JIS special grade

assay

≥98.0%

form

solid

availability

available only in Japan

mp

170-176 °C (lit.)

SMILES string

NC(N)=S

InChI

1S/CH4N2S/c2-1(3)4/h(H4,2,3,4)

InChI key

UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N

Application

Chaotropic agent; strong denaturant. Increases solubility and recovery of proteins


Still not finding the right product?

Explore all of our products under


signalword

Warning

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2 - Carc. 2 - Repr. 2

Clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable



Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos



Yoshiji Takemoto
Chemical & pharmaceutical bulletin, 58(5), 593-601 (2010-05-13)
We have developed several multifunctional thiourea catalysts bearing a tertiary amine or an 1,2-amino alcohol in expectation of their synchronous activation of a nucleophile and an electrophile through both acid-base and hydrogen-bonding interactions. From these studies, it was revealed that
Ai-Fang Li et al.
Chemical Society reviews, 39(10), 3729-3745 (2010-08-26)
This critical review highlights recent advances in the structurally modified (thio)urea-based receptors for anion complexation and sensing. Modifications of the (thio)urea structure are aimed at a better anion binding in terms of higher binding constant, anion selectivity and feasibility. Major
Iris Keren et al.
Science (New York, N.Y.), 339(6124), 1213-1216 (2013-03-09)
Bactericidal antibiotics kill by modulating their respective targets. This traditional view has been challenged by studies that propose an alternative, unified mechanism of killing, whereby toxic reactive oxygen species (ROS) are produced in the presence of antibiotics. We found no