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Merck

07260

6-Aminohexanoic acid

≥98.5% (NT)

Sinónimos:

6-Aminocaproic acid, 6-ACA, Aca, Acp, Aha, Ahx, acikaprin, afibrin, amicar, ε-Aminocaproic acid, 6-Aminohexanoic acid, EACA

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Acerca de este artículo

Fórmula lineal:
H2N(CH2)5CO2H
Número CAS:
Peso molecular:
131.17
UNSPSC Code:
12352202
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
EC Number:
200-469-3
Beilstein/REAXYS Number:
906872
MDL number:
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Nombre del producto

6-Aminohexanoic acid, ≥98.5% (NT)

InChI key

SLXKOJJOQWFEFD-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C6H13NO2/c7-5-3-1-2-4-6(8)9/h1-5,7H2,(H,8,9)

SMILES string

NCCCCCC(O)=O

assay

≥98.5% (NT)

mp

207-209 °C (dec.) (lit.)

Quality Level

Gene Information

human ... PLAT(5327), PLG(5340)

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Application

6-Aminohexanoic acid has been used as a component of the growth medium for tenogenic differentiation of mesenchymal stem cells. It has also been used in the preparation of modified graphene quantum dots.

Biochem/physiol Actions

Lysine analog. Promotes rapid dissociation of plasmin, thereby inhibiting the activation of plasminogen and subsequent fibrinolysis.
Lysine analog. Promotes rapid dissociation of plasmin, thereby inhibiting the activation of plasminogen and subsequent fibrinolysis. Reported to inhibit plasminogen binding to activated platelets. An early report indicated that it inhibits the activation of the first component of the complement system. Binds and inactivates Carboxypeptidase B.

General description

6-Aminohexanoic acid, or 6-aminocaproic acid, acts as an inhibitor of serine proteases. It shares structural similarities with the natural amino acid lysine but lacks an α-amino group.

Other Notes

Improves solubilization of membrane proteins in electrophoresis

Clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 2

flash_point_f

404.6 - 408.2 °F

flash_point_c

207 - 209 °C

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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