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Merck

124052

Bromoetano

reagent grade, 98%, liquid

Sinónimos:

Bromuro de etilo

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Acerca de este artículo

Fórmula empírica (notación de Hill):
C2H5Br
Número CAS:
Peso molecular:
108.97
NACRES:
NA.21
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352100
EC Number:
200-825-8
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
1209224
Assay:
98%
Grade:
reagent grade
Bp:
37-40 °C (lit.)
Vapor pressure:
25.32 psi ( 55 °C), 7.54 psi ( 20 °C)
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Nombre del producto

Bromoetano, reagent grade, 98%

InChI key

RDHPKYGYEGBMSE-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C2H5Br/c1-2-3/h2H2,1H3

SMILES string

CCBr

grade

reagent grade

vapor density

~3.75 (vs air)

vapor pressure

25.32 psi ( 55 °C), 7.54 psi ( 20 °C)

assay

98%

form

liquid

autoignition temp.

952 °F

expl. lim.

11.25 %

Quality Level

refractive index

n20/D 1.425 (lit.)

bp

37-40 °C (lit.)

mp

−119 °C (lit.)

density

1.46 g/mL at 25 °C (lit.)

functional group

alkyl halide, bromo

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General description

El bromoetano (bromuro de etilo) es un haluro de alquilo. Se han comunicado investigaciones de los espectros de microondas del bromuro de etilo y sus especies isotópicas . Se ha sintetizado empleando aguas residuales de Grignard como precursor3 o haciendo reaccionar el bromuro de potasio con ácido sulfúrico concentrado en etanol.

Application

El bromoetano puede utilizarse como promotor durante la preparación del 1-buteno.4 Se ha utilizado para preparar membranas de intercambio aniónico, que pueden utilizarse para el aislamiento y la purificación del ADN plasmídico y también para la separación del ADN plasmídico y el ARN de los lisados celulares, medidos utilizando un espectrofotómetro de luz ultravioleta visible.

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Flam. Liq. 2 - Ozone 1

Clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

wgk

WGK 1

flash_point_f

-9.4 °F - closed cup

flash_point_c

-23 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves


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"Preparation of inorganic?organic anion-exchange membranes and their application in plasmid DNA and RNA separation"
Chang S-C, et al.
Journal of Membrane Science, 311(1), 336-348 (2008)
Ramsden.N.E et al.
A-Level Chemistry (2000)
Microwave Spectrum, Structure, and Quadrupole Coupling Constant Tensor of Ethyl Bromide.
Flanagan C and Pierce L.
J. Chem. Phys. , 38(12), 2963-2969 (1963)
J R Bucher et al.
Toxicology and applied pharmacology, 130(1), 169-173 (1995-01-01)
Chloroethane and bromoethane have been shown to cause a marked uterine tumor response in B6C3F1 mice exposed for 2 years. These chemicals are nearly unique in this regard among the nearly 400 chemicals studied by the National Toxicology Program, and
Kenneth C Westaway et al.
The journal of physical chemistry. A, 112(41), 10264-10273 (2008-09-26)
Nucleophile (11)C/ (14)C [ k (11)/ k (14)] and secondary alpha-deuterium [( k H/ k D) alpha] kinetic isotope effects (KIEs) were measured for the S N2 reactions between tetrabutylammonium cyanide and ethyl iodide, bromide, chloride, and tosylate in anhydrous

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