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Merck

125903

1,3-Dibromopropane

99%, liquid, ReagentPlus®

Sinónimos:

Trimethylene dibromide

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Acerca de este artículo

Fórmula lineal:
Br(CH2)3Br
Número CAS:
Peso molecular:
201.89
NACRES:
NA.21
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352100
EC Number:
203-690-3
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
635662
Assay:
99%
Form:
liquid
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Nombre del producto

1,3-Dibromopropane, ReagentPlus®, 99%

vapor density

7 (vs air)

Quality Level

product line

ReagentPlus®

assay

99%

form

liquid

refractive index

n20/D 1.524 (lit.)

bp

167 °C (lit.)

mp

−34 °C (lit.)

density

1.989 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

BrCCCBr

InChI

1S/C3H6Br2/c4-2-1-3-5/h1-3H2

InChI key

VEFLKXRACNJHOV-UHFFFAOYSA-N

General description

1,3-Dibromopropane is a dihalogenated propane. It undergoes reduction catalyzed by electrogenerated solution-phase nickel(I) salen and nickel(I) salen confined in a polymer film on the surface of a carbon electrode to afford cyclopropane and propylene, respectively.

Application

1,3-Dibromopropane may be used in the preparation of chiral geminal dicationic ionic liquid and 1,3-bis(1-7′-chloro-4-quinolyl-4- piperazinyl)propane.3

Legal Information

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany


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signalword

Warning

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2

Clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

wgk

WGK 2

flash_point_f

129.2 °F - closed cup

flash_point_c

54 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter



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Catalytic reduction of α,ω-dihaloalkanes with nickel (I) salen as a homogeneous-phase and polymer-bound mediator.
Dahm CE and Peters DG.
Journal of Electroanalytical Chemistry, 406(1), 119-129 (1996)
Synthesis of Chiral Geminal Dicationic Ionic Liquid from Amino Acids.
Yin A, et al.
Asian Journal of Chemistry, 25(12), 6721-6721 (2013)
A Witkowski et al.
The Journal of biological chemistry, 267(26), 18488-18492 (1992-09-15)
Thioesterase II is a 29-kDa monomer which, in certain specialized tissues, acts as a chain terminator in fatty acid synthesis by hydrolyzing medium-chain fatty acids from the fatty acid synthase. As with serine proteases, hydrolysis appears to involve acylation of