156477
4-(Dimethylamino)benzaldehyde
ACS reagent grade, 99%, powder
Sinónimos:
Ehrlich’s reagent
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Acerca de este artículo
Fórmula lineal:
(CH3)2NC6H4CHO
Número CAS:
Peso molecular:
149.19
NACRES:
NA.21
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352100
EC Number:
202-819-0
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
606802
Assay:
99%
Form:
powder
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4-(Dimethylamino)benzaldehyde, ACS reagent, 99%
grade
ACS reagent
Quality Level
assay
99%
form
powder
ign. residue
≤0.1%
mp
72-75 °C (lit.)
solubility
alcohol: passes test (APHA ≤60), hydrochloric acid: passes test
λmin
369 nm
λmax
385 nm
functional group
aldehyde, amine
SMILES string
CN(C)c1ccc(C=O)cc1
InChI
1S/C9H11NO/c1-10(2)9-5-3-8(7-11)4-6-9/h3-7H,1-2H3
InChI key
BGNGWHSBYQYVRX-UHFFFAOYSA-N
Application
4-(Dimethylamino)benzaldehyde has been used in the preparation of trans-4-dimethylamino-4′-nitrostilbene.
Forms colored condensation products (Schiff bases) with pyrroles and primary amines.
signalword
Warning
hcodes
Hazard Classifications
Skin Sens. 1B
Clase de almacenamiento
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 1
flash_point_f
327.2 °F - closed cup
flash_point_c
164 °C - closed cup
ppe
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
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The Journal of Organic Chemistry, 59, 6038-6038 (1994)
Na Cao et al.
Nature communications, 10(1), 2877-2877 (2019-06-30)
The electrochemical N2 fixation to produce ammonia is attractive but significantly challenging with low yield and poor selectivity. Herein, we first used density function theory calculations to reveal adjacent bi-Ti3+ pairs formed on anatase TiO2 as the most active electrocatalytic
Journal of the American Chemical Society, 116, 3760-3760 (1994)