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Merck

177539

Syringaldazine

98%, powder or crystals

Sinónimos:

4-Hydroxy-3,5-dimethoxybenzaldehyde azine

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Acerca de este artículo

Fórmula lineal:
[HOC6H2(OCH3)2CH=N-]2
Número CAS:
Peso molecular:
360.36
NACRES:
NA.83
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352204
EC Number:
238-390-1
MDL number:
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Nombre del producto

Syringaldazine, 98%

InChI key

YARKTHNUMGKMGS-LQGKIZFRSA-N

InChI

1S/C18H20N2O6/c1-23-13-5-11(6-14(24-2)17(13)21)9-19-20-10-12-7-15(25-3)18(22)16(8-12)26-4/h5-10,21-22H,1-4H3/b19-9+,20-10+

SMILES string

COc1cc(\C=N\N=C\c2cc(OC)c(O)c(OC)c2)cc(OC)c1O

assay

98%

form

powder or crystals

mp

209-210 °C (lit.)

solubility

DMF: 5%, clear to hazy

storage temp.

2-8°C

Quality Level

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Application

Syringaldazine has been used as a substrate to measure the enzymatic activity of recombinant laccase.

Biochem/physiol Actions

Syringaldazine (4-Hydroxy-3, 5-dimethoxybenzaldehyde azine) is a nonautooxidizable laccase-specific compound. It acts as a substrate for laccase and peroxidase in the presence of hydrogen peroxide (H2O2). Syringaldazine also acts as an electron donor in the prostaglandin H synthase (PGHS) reaction.

pictograms

Flame

signalword

Warning

hcodes

pcodes

Hazard Classifications

Flam. Sol. 2

Clase de almacenamiento

4.1B - Flammable solid hazardous materials

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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W Bao et al.
Science (New York, N.Y.), 260(5108), 672-674 (1993-04-30)
Peroxidase has been thought to be the only enzyme that oxidizes monolignol precursors to initiate lignin formation in plants. A laccase was purified from cell walls of differentiating xylem of loblolly pine and shown to coincide in time and place
Y A Kuznetsova et al.
Applied biochemistry and biotechnology, 61(1-2), 205-209 (1996-10-01)
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Use of syringaldazine for detection of laccase in sporophores of wood rotting fungi.
J M Harkin et al.
Mycologia, 66(3), 469-476 (1974-05-01)
S Molinari
Journal of nematology, 23(2), 254-258 (1991-04-01)
Isoperoxidases were detected in resistant Rossol and susceptible Roma VF tomato roots uninfected and infected by Meloidogyne incognita. Syringaldazine, guaiacol, p-phenylenediamine-pyrocatechol (PPD-PC), and indoleacetic acid (IAA) were used as substrates, and the corresponding peroxidative activities were detected either in cytoplasmic
Manickam Naresh Kumar et al.
Bioresource technology, 244(Pt 1), 353-361 (2017-08-07)
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