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Merck

45495

Fenvalerate

PESTANAL®, analytical standard

Sinónimos:

α-Cyano-3-phenoxybenzyl α-(4-chlorophenyl)­iso­valerate

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Acerca de este artículo

Fórmula empírica (notación de Hill):
C25H22ClNO3
Número CAS:
51630-58-1
Peso molecular:
419.90
UNSPSC Code:
41116107
NACRES:
NA.24
PubChem Substance ID:
329756787
EC Number:
257-326-3
Beilstein/REAXYS Number:
2025982
MDL number:
MFCD00055324

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InChI key

NYPJDWWKZLNGGM-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C25H22ClNO3/c1-17(2)24(18-11-13-20(26)14-12-18)25(28)30-23(16-27)19-7-6-10-22(15-19)29-21-8-4-3-5-9-21/h3-15,17,23-24H,1-2H3

SMILES string

CC(C)C(C(=O)OC(C#N)c1cccc(Oc2ccccc2)c1)c3ccc(Cl)cc3

grade

analytical standard

product line

PESTANAL®

shelf life

limited shelf life, expiry date on the label

technique(s)

HPLC: suitable, gas chromatography (GC): suitable

application(s)

agriculture
environmental

format

neat

Quality Level

100

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Application

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Biochem/physiol Actions

Piretroide de tipo II. Potente inhibidor de la calcineurina (proteína fosfatasa 2B).

Legal Information

PESTANAL is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

pictograms

Skull and crossbonesEnvironment
GHS06,GHS09

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

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Terrence L Adelsbach et al.
Reviews of environmental contamination and toxicology, 176, 137-154 (2002-11-22)
Fenvalerate is listed under Class IV of the U.S. Food and Drug Administration (USFDA) Surveillance Index Classification, indicating a low hazard potential to humans from both exposure and toxicological standpoints; thus, minimal monitoring is required (Reed 1981; Eisler 1992). To
Lisbeth Schnug et al.
Environmental toxicology and chemistry, 32(4), 937-947 (2013-02-02)
The aim of the present study was to determine the toxicity of a mixture containing the biocides picoxystrobin, esfenvalerate, and triclosan to the reproduction and adult survival of two consecutive generations of Eisenia fetida (Savigny, 1826). Concentration addition and independent
Nathalie C Stampfli et al.
Aquatic toxicology (Amsterdam, Netherlands), 127, 9-20 (2012-10-16)
Climate change models predict an increase in the frequency and intensity of extreme fluctuations in water level in aquatic habitats. Therefore, it is necessary to understand the combined effects of hydrological fluctuations and toxicants on aquatic biological communities. We investigated
Meirong Wang et al.
Food chemistry, 141(1), 84-90 (2013-06-19)
In this experiment, fenvalerate antibodies were immobilised on the electrode by the crosslinking with glutaraldehyde modified on the glassy carbon electrode (GCE) via chitosan. Fenvalerate was measured by the increase of electron transfer resistance when the immune reaction occurred with
Xiaohua Gao et al.
Archives of toxicology, 86(9), 1443-1451 (2012-03-23)
Exposure to fenvalerate was demonstrated to be toxic to the male reproductive system. Our previous data revealed that intracellular calcium plays an important role in regulating the above toxicity, through actions on both T-type calcium channels and endoplasmic reticulum calcium
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