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Merck

46208

(+)-Fenchone

analytical standard

Sinónimos:

(+)-1,3,3-Trimethyl-2-norbornanone, (1S)-1,3,3-Trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one

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Acerca de este artículo

Fórmula empírica (notación de Hill):
C10H16O
Número CAS:
Peso molecular:
152.23
UNSPSC Code:
85151701
NACRES:
NA.24
PubChem Substance ID:
EC Number:
225-160-0
Beilstein/REAXYS Number:
2206555
MDL number:
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Nombre del producto

(+)-Fenchone, analytical standard

InChI key

LHXDLQBQYFFVNW-XCBNKYQSSA-N

InChI

1S/C10H16O/c1-9(2)7-4-5-10(3,6-7)8(9)11/h7H,4-6H2,1-3H3/t7-,10+/m1/s1

SMILES string

CC1(C)[C@@H]2CC[C@@](C)(C2)C1=O

grade

analytical standard

assay

≥99.5% (sum of enantiomers, GC)

optical activity

[α]20/D +62±1°, neat

shelf life

limited shelf life, expiry date on the label

technique(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

refractive index

n20/D 1.462

bp

63-65 °C/13 mmHg (lit.)

mp

5-7 °C (lit.)

density

0.945 g/mL at 20 °C (lit.)

application(s)

cleaning products
cosmetics
flavors and fragrances
food and beverages
personal care

format

neat

Quality Level

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Other Notes

(+)-fencona de alta pureza; la función ceto puede ser transformada por diferentes vías

Application

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

wgk

WGK 2

flash_point_f

150.8 °F - closed cup

flash_point_c

66 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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L.A. Paquette et al.
The Journal of Organic Chemistry, 57, 3965-3965 (1992)
P. Gosselin et al.
Tetrahedron Letters, 31, 3151-3151 (1990)
Boris Steuer et al.
Phytochemical analysis : PCA, 14(5), 285-289 (2003-10-01)
The aim of this study was to investigate the accuracy and transferability of near-infrared (NIR) calibrations for estimating the content and composition of the volatile fraction in fennel fruits (Foeniculum vulgare Miller) as an example of medicinal and spice plants.
Philip C Bulman Page et al.
The Journal of organic chemistry, 67(22), 7787-7796 (2002-10-26)
The first two stable enantiomerically pure chiral N-H oxaziridines, derived from camphor and fenchone, are shown to act as electrophilic sources of nitrogen upon reaction with various carbon nucleophiles. Nitrogen is transferred, together with the camphor/fenchone unit, when deprotonated esters
Santiago de la Moya Cerero et al.
The Journal of organic chemistry, 68(4), 1451-1458 (2003-02-15)
Valuable chiral sources of C(10)-substituted camphors and C(10)-substituted fenchones can be straightforwardly obtained by treatment of an appropriate, easily obtainable, camphor- or fenchone-derived 2-methylenenorbornan-1-ol with an electrophilic reagent. The process takes place via a tandem regioselective carbon-carbon double-bond addition/stereocontrolled Wagner-Meerwein

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