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Merck

46434

3-Methylcholanthrene solution

100 μg/mL in acetonitrile, PESTANAL®, analytical standard

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Acerca de este artículo

Fórmula empírica (notación de Hill):
C21H16
Número CAS:
Peso molecular:
268.35
UNSPSC Code:
41116107
NACRES:
NA.24
PubChem Substance ID:
EC Number:
200-835-2
Beilstein/REAXYS Number:
1913890
MDL number:
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Nombre del producto

3-Methylcholanthrene solution, 100 μg/mL in acetonitrile, PESTANAL®, analytical standard

InChI key

PPQNQXQZIWHJRB-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C21H16/c1-13-6-7-15-12-20-17-5-3-2-4-14(17)8-9-18(20)19-11-10-16(13)21(15)19/h2-9,12H,10-11H2,1H3

SMILES string

Cc1ccc2cc3c(ccc4ccccc34)c5CCc1c25

grade

analytical standard

product line

PESTANAL®

shelf life

limited shelf life, expiry date on the label

concentration

100 μg/mL in acetonitrile

technique(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

application(s)

environmental

format

single component solution

storage temp.

2-8°C

Quality Level

Application

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

General description

3-Methylcholanthrene is a potent carcinogenic polycyclic aromatic hydrocarbon. It plays a role in the pathogenesis of human colon cancer.

Legal Information

PESTANAL is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

pictograms

FlameExclamation mark

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2

Clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

wgk

WGK 2

flash_point_f

35.6 °F - closed cup

flash_point_c

2.0 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Advances in Applied Microbiology, Volume 30, 258-258 (1984)
A method for measurement of nanogram quantities of 3-methylcholanthrene in stool samples.
Duane W C, et al.
Journal of Lipid Research, 25(5), 523-526 (1984)
Elin Swedenborg et al.
Molecular and cellular endocrinology, 362(1-2), 39-47 (2012-05-29)
The two estrogen receptor isoforms ERα and ERβ mediate biological effects of estrogens, but are also targets for endocrine disruptive chemicals (EDCs), compounds that interfere with hormonal signaling. 3-Methylcholanthrene (3-MC) and dioxin (TCDD) are EDCs and prototypical aryl hydrocarbon receptor
Tarquin Dorrington et al.
Aquatic toxicology (Amsterdam, Netherlands), 124-125, 106-113 (2012-09-04)
In fish there are four cytochrome P450 (CYP1) subfamilies: CYP1A, CYP1B, CYP1C, and CYP1D. Here we cloned Poecilia vivipara CYP1A, with an inferred amino acid sequence 91% identical to CYP1A from the killifish Fundulus heteroclitus, another member of the Cypriniformes
Christine Götz et al.
Experimental dermatology, 21(5), 358-363 (2012-04-19)
Skin is important for the absorption and metabolism of exposed chemicals such as cosmetics or pharmaceuticals. The Seventh Amendment to the EU Cosmetics Directive prohibits the use of animals for cosmetic testing for certain endpoints, such as genotoxicity; therefore, there

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