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Merck

46874

Sulfanilamide

VETRANAL®, analytical standard

Sinónimos:

p-Aminobenzenesulfonamide

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Acerca de este artículo

Fórmula lineal:
H2NC6H4SO2NH2
Número CAS:
63-74-1
Peso molecular:
172.20
NACRES:
NA.24
PubChem Substance ID:
329757255
eCl@ss:
39093202
UNSPSC Code:
41116107
EC Number:
200-563-4
MDL number:
MFCD00007939
Beilstein/REAXYS Number:
511852

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InChI key

FDDDEECHVMSUSB-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C6H8N2O2S/c7-5-1-3-6(4-2-5)11(8,9)10/h1-4H,7H2,(H2,8,9,10)

SMILES string

Nc1ccc(cc1)S(N)(=O)=O

grade

analytical standard

agency

EPA 1694

product line

VETRANAL®

shelf life

limited shelf life, expiry date on the label

technique(s)

HPLC: suitable, gas chromatography (GC): suitable

Quality Level

200

mp

164-166 °C (lit.)

antibiotic activity spectrum

Gram-negative bacteria, Gram-positive bacteria

application(s)

clinical testing

format

neat

mode of action

DNA synthesis | interferes, enzyme | inhibits

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Categorías relacionadas

General description

Sulfanilamide is an antibacterial drug.
Chemical structure: sulfonamide

Application

It was used in a study to demonstrate photodecomposition in aqueous solution of cutaneous photosensitizing agents with the help of spin traps 5, 5-dimethyl-1-pyrroline-1-oxide.
Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Legal Information

VETRANAL is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 1

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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BCCH5450
BCCB3393
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Edward E Knaus et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 21(19), 5892-5896 (2011-08-20)
A series of compounds incorporating regioisomeric phenylethynylbenzenesulfonamide moieties has been investigated for the inhibition of four human carbonic anhydrase (hCA, EC 4.2.1.1) isoforms, hCA I, II, IX and XII. Inhibition between the low nanomolar to the milliomolar range has been
Isao Nishimori et al.
Journal of medicinal chemistry, 48(24), 7860-7866 (2005-11-24)
A lately discovered carbonic anhydrase (hCA, EC 4.2.1.1), the mitochondrial hCA VB, was cloned, expressed, and purified. Kinetic parameters proved it to be 3.37 times more effective than hCA VA as a catalyst for the physiological reaction, with kcat =
Pascale Joseph et al.
Journal of medicinal chemistry, 53(5), 2277-2285 (2010-02-18)
A beta-carbonic anhydrase (CA, EC 4.2.1.1) from the bacterial pathogen Brucella suis, bsCA 1, has been cloned, purified, and characterized kinetically. bsCA 1 has appreciable activity as catalyst for the hydration of CO(2) to bicarbonate, with a k(cat) of 6.4
Daniela Vullo et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 15(4), 971-976 (2005-02-03)
The inhibition of a newly cloned human carbonic anhydrase (CA, EC 4.2.1.1), isozyme VII (hCA VII), has been investigated with a series of aromatic and heterocyclic sulfonamides, including some of the clinically used derivatives (acetazolamide, methazolamide, ethoxzolamide, dichlorophenamide, dorzolamide, brinzolamide
Electrophilic trifluoromethanesulfanylation of organometallic species with trifluoromethanesulfanamides.
François Baert et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 51(41), 10382-10385 (2012-09-15)
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