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Merck

60930

Suberic acid

purum, ≥98.0% (T)

Sinónimos:

Octanedioic acid

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Acerca de este artículo

Fórmula lineal:
HOOC(CH2)6COOH
Número CAS:
Peso molecular:
174.19
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
EC Number:
208-010-9
Beilstein/REAXYS Number:
1210161
MDL number:
Assay:
≥98.0% (T)
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InChI key

TYFQFVWCELRYAO-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C8H14O4/c9-7(10)5-3-1-2-4-6-8(11)12/h1-6H2,(H,9,10)(H,11,12)

SMILES string

OC(=O)CCCCCCC(O)=O

grade

purum

assay

≥98.0% (T)

bp

230 °C/15 mmHg (lit.)

Quality Level

functional group

carboxylic acid

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pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

hcodes

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2

Clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 1

flash_point_f

410.0 °F - closed cup

flash_point_c

210 °C - closed cup

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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S Hayakawa
Zeitschrift fur allgemeine Mikrobiologie, 22(5), 309-326 (1982-01-01)
Through the isolation and identification of a wide variety of degradation products formed from bile acids by microorganisms, a unified scheme for the complete degradation of bile acids to carbon dioxide and water has been proposed and discussed. The proposed
Larisa Sheihet et al.
Biomacromolecules, 6(5), 2726-2731 (2005-09-13)
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M Rivard et al.
Amino acids, 15(4), 389-392 (1999-01-19)
Papain-catalyzed regioselective cleavage of alpha-methyl ester in Z-DL-Asu(OMe)-OMe leads to Z-L-Asu(OMe)-OH and Z-D-Asu(OMe)-OMe. Subsequent saponifications yield Z-L-Asu-OH and Z-D-Asu-OH. The enzymatic alpha-ester hydrolysis was also achieved by subtilisin BPN' in organic solvent with low water content.
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Bioorganic & medicinal chemistry, 11(10), 2227-2239 (2003-04-26)
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Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 41(9), 2732-2737 (2012-01-18)
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