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Merck

H8000

L-Histidina

≥99% (TLC), ReagentPlus®

Sinónimos:

NSC 137773, Ácido (S)-2-amino-3-(4-imidazolil)propiónico

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Acerca de este artículo

Fórmula empírica (notación de Hill):
C6H9N3O2
Número CAS:
Peso molecular:
155.15
PubChem Substance ID:
eCl@ss:
32160406
UNSPSC Code:
12352209
NACRES:
NA.26
EC Number:
200-745-3
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
84088
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Nombre del producto

L-Histidina, ReagentPlus®, ≥99% (TLC)

InChI

1S/C6H9N3O2/c7-5(6(10)11)1-4-2-8-3-9-4/h2-3,5H,1,7H2,(H,8,9)(H,10,11)/t5-/m0/s1

SMILES string

N[C@@H](Cc1c[nH]cn1)C(O)=O

InChI key

HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N

product line

ReagentPlus®

assay

≥99% (TLC)

form

powder

color

white to off-white

mp

282 °C (dec.) (lit.)

solubility

0.5 M HCl: 50 mg/mL

application(s)

cell analysis

Quality Level

Gene Information

human ... CA1(759), CA2(760)

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Application

L-histidine has been used for the selection of transformed cells. It has also been used to study its effects on the formation of verteporfin cross-linked oligomers in cellular homogenates.

Biochem/physiol Actions

Precursor de la histamina por medio de la histidina descarboxilasa.
L-Histidine is an essential amino acid. It binds to metal ions and may aid in the transport of copper. Histidine is widely present at the active sites of enzymes. It also has a role in binding of heme groups, macromolecules and phosphate groups in the binding sites of proteins.

Legal Information

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 1

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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