Saltar al contenido
Merck

M9929

Metotrexato hydrate

meets USP testing specifications

Sinónimos:

L-ametopterina hydrate, Ácido L-4-amino-N10-metilpteroilglutámico hydrate, Antifolan hydrate, MTX hydrate, Metilaminopterina hydrate, Ácido 4-amino-10-metilfólico hydrate

Iniciar sesión para ver los precios por organización y contrato.

Seleccione un Tamaño

Acerca de este artículo

Fórmula empírica (notación de Hill):
C20H22N8O5 · xH2O
Número CAS:
133073-73-1
Peso molecular:
454.44 (anhydrous basis)
NACRES:
NA.21
PubChem Substance ID:
24897373
UNSPSC Code:
12352005
MDL number:
MFCD00150847

Documentos clave

Ver Toda la documentación
Servicio técnico
¿Necesita ayuda? Nuestro equipo de científicos experimentados está aquí para ayudarle.
Permítanos ayudarle
Servicio técnico
¿Necesita ayuda? Nuestro equipo de científicos experimentados está aquí para ayudarle.
Permítanos ayudarle

InChI

1S/C20H22N8O5.H2O/c1-28(9-11-8-23-17-15(24-11)16(21)26-20(22)27-17)12-4-2-10(3-5-12)18(31)25-13(19(32)33)6-7-14(29)30;/h2-5,8,13H,6-7,9H2,1H3,(H,25,31)(H,29,30)(H,32,33)(H4,21,22,23,26,27);1H2/t13-;/m0./s1

InChI key

FPJYMUQSRFJSEW-ZOWNYOTGSA-N

biological source

synthetic

agency

USP/NF, meets USP testing specifications

assay

98.0-102.0%

form

powder

storage condition

(Tightly closed. Dry. Keep in a well-ventilated place. )

technique(s)

activity assay: suitable

impurities

≤0.1% Residue on ignition (Ash), ≤12.0% water (Karl Fischer)

color

yellow to orange-yellow

mp

185-204 °C (365 - 399 °F)

solubility

water: insoluble

antibiotic activity spectrum

parasites

application(s)

metabolomics
microbiology

mode of action

DNA synthesis

storage temp.

−20°C

Quality Level

400

Gene Information

human ... DHFR(1719), DHFRP1(573971), FPGS(2356), SLC19A1(6573), TYMS(7298)
mouse ... Dhfr(13361)
rat ... Dhfr(24312)

Application

Potente inhibidor de la dihidrofolato reductasa y agente para estudios antitumorales. Se utiliza para inhibir la dihidrofolato reductasa en sistemas de expresión de proteínas basados en la DHFR.
Potente inhibidor de la dihidrofolato reductasa y agente para estudios antitumorales. Se utiliza para inhibir la dihidrofolato reductasa en sistemas de expresión de proteínas basados en la DHFR. También eficaz en el tratamiento de los parásitos del paludismo Plasmodium vivax resistentes a la pirimetamina.
Potente inhibidor de la dihidrofolato reductasa y agente para estudios antitumorales. Se utiliza para inhibir la dihidrofolato reductasa en sistemas de expresión de proteínas basados en la DHFR. También muestra efectos inmunodepresores, por ejemplo en la artritis reumatoide

Biochem/physiol Actions

Methotrexate is an allosteric inhibititor of dihydrofolate reductase (DHFR), the enzyme that catalyzes the conversion of dihydrofolate to tetrahydrofolate. Since tetrahydrolfolate is required for purine and pyrimidine synthesis, methotrexate treatment results in the inhibition of DNA and RNA synthesis.

Other Notes

For additional information on our range of Biochemicals, please complete this form.

pictograms

Skull and crossbonesHealth hazard
GHS06,GHS08

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2 - Repr. 1B - Skin Irrit. 2

Clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
0000523959
0000523959
0000513219
0000509795
0000509795

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

Busque por un COA

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Hany Elsawy et al.
Bioscience reports, 40(6) (2020-05-28)
Methotrexate (MTX) is an efficient chemotherapeutic and immunosuppressant drug, but the hepatotoxicity of MTX limits its clinical use. Naringin (Nar) is a flavonoid derived from Citrus paradise, and has been shown to possess several pharmacological activities, including free-radical scavenging and
Acharya Balkrishna et al.
Scientific reports, 9(1), 8025-8025 (2019-05-31)
Rheumatoid arthritis (RA) is a chronic inflammatory autoimmune disorder that affects joints of hands and feet and introduces injury in secondary organs such as cardiac tissue. In the present study, we induced RA in male Balb/c mice (CAIA) using collagen-antibody
Shih-Chao Lin et al.
Plants (Basel, Switzerland), 9(11) (2020-11-14)
Crotonoside, a guanosine analog originally isolated from Croton tiglium, is reported to be a potent tyrosine kinase inhibitor with immunosuppressive effects on immune cells. Due to its potential immunotherapeutic effects, we aimed to evaluate the anti-arthritic activity of crotonoside and
Asma Achek et al.
EBioMedicine, 52, 102645-102645 (2020-02-06)
TLRs are some of the actively pursued drug-targets in immune disorders. Owing to a recent surge in the cognizance of TLR structural biology and signalling pathways, numerous therapeutic modulators, ranging from low-molecular-weight organic compounds to polypeptides and nucleic acid agents
Christian S Kaas et al.
Biotechnology journal, 10(7), 1081-1089 (2015-05-13)
Coagulation factor VIII (FVIII) is one of the most complex biopharmaceuticals due to the large size, poor protein stability and extensive post-translational modifications. As a consequence, efficient production of FVIII in mammalian cells poses a major challenge, with typical yields
Ver todos los artículos relacionados

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico