T28002
Thioanisole
ReagentPlus®, ≥99%
Sinónimos:
Methyl phenyl sulfide
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Acerca de este artículo
Fórmula lineal:
C6H5SCH3
Número CAS:
Peso molecular:
124.20
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.21
PubChem Substance ID:
EC Number:
202-878-2
Beilstein/REAXYS Number:
1904179
MDL number:
Assay:
≥99%
Servicio técnico
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Permítanos ayudarleQuality Level
product line
ReagentPlus®
assay
≥99%
refractive index
n20/D 1.587 (lit.)
bp
188 °C (lit.)
mp
−15 °C (lit.)
density
1.057 g/mL at 20 °C (lit.)
functional group
thioether
SMILES string
CSc1ccccc1
InChI
1S/C7H8S/c1-8-7-5-3-2-4-6-7/h2-6H,1H3
InChI key
HNKJADCVZUBCPG-UHFFFAOYSA-N
Application
Thioanisole may be used in the synthesis of methyl phenyl sulfoxide via oxidation.
Legal Information
ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
signalword
Warning
Clase de almacenamiento
10 - Combustible liquids
flash_point_f
163.4 °F - closed cup
flash_point_c
73 °C - closed cup
ppe
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter
hcodes
Hazard Classifications
Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1B
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Mild and selective oxidation of sulfur compounds in trifluoroethanol: diphenyl disulfide and methyl phenyl sulfoxide.
Ravikumar KS, et al.
Organic Syntheses, 184-189 (2003)
Methyl phenyl sulfoxide.
Johnson CR & Keiser JE.
Organic Syntheses, 78-78 (1966)
Chun Zhu et al.
Physical chemistry chemical physics : PCCP, 14(37), 12800-12806 (2012-08-10)
The electronic and structural features of (oxo)manganese(V) corroles and their catalyzed oxygen atom transfers to thioanisole in different spin states have been investigated by the B3LYP functional calculations. Calculations show that these corrole-based oxidants and their complexes with thioanisole generally