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Merck

205281

Lithium perchlorate

ACS reagent, ≥95.0%

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Acerca de este artículo

Fórmula lineal:
LiClO4
Número CAS:
Peso molecular:
106.39
NACRES:
NA.21
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352302
EC Number:
232-237-2
MDL number:
Assay:
≥95.0%
Grade:
ACS reagent
Form:
powder, chunks or granules
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InChI key

MHCFAGZWMAWTNR-UHFFFAOYSA-M

InChI

1S/ClHO4.Li/c2-1(3,4)5;/h(H,2,3,4,5);/q;+1/p-1

SMILES string

[Li+].[O-]Cl(=O)(=O)=O

grade

ACS reagent

assay

≥95.0%

form

powder, chunks or granules

reaction suitability

reagent type: oxidant

impurities

≤0.005% insolubles

pH

6.0-7.5 (25 °C, 5%)

mp

236 °C (lit.)

anion traces

chloride (Cl-): ≤0.003%, sulfate (SO42-): ≤0.001%

cation traces

Fe: ≤5 ppm, heavy metals: ≤5 ppm (by ICP-OES)

Quality Level

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General description

Lithium perchlorate (LiClO4) is a colorless lithium salt. On the crystallization from its aqueous solution, it affords lithium perchlorate trihydrate (LiClO4.3H2O). It can be synthesized by reacting lithium chloride with perchloric acid.

Application

Lithium perchlorate (LiClO4) may be used as a catalyst in the synthesis of bis(indolyl)methanes.
Lithium perchlorate may be used to catalyze:
  • The acylation of hindered alcohols and phenols under solvent-free conditions.
  • 1,4-Conjugate addition of O-silylated ketene acetals to hindered αβ,-unsaturated carbonyl system.
  • The protection of amine groups as N-Boc derivatives via tert-butoxycarbonylation.
  • Synthesis of α-aminophosphonates under solvent free conditions.
When used as a co-catalyst, accelerates the Baylis-Hillman reaction, the coupling of α,β-unsaturated carbonyls with aldehydes.

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Ox. Sol. 2 - Skin Corr. 1A - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Clase de almacenamiento

5.1A - Strongly oxidizing hazardous materials

wgk

WGK 1

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


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