213225
Bromuro de litio
ReagentPlus®, ≥99%
Iniciar sesión para ver los precios por organización y contrato.
Seleccione un Tamaño
Cambiar Vistas
Acerca de este artículo
Fórmula lineal:
LiBr
Número CAS:
Peso molecular:
86.85
NACRES:
NA.21
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352302
EC Number:
231-439-8
MDL number:
Assay:
≥99%
Form:
powder
Servicio técnico
¿Necesita ayuda? Nuestro equipo de científicos experimentados está aquí para ayudarle.
Permítanos ayudarlevapor pressure
1 hPa ( 748 °C)
Quality Level
product line
ReagentPlus®
assay
≥99%
form
powder
pH
7 (20 °C, 10 g/L)
mp
550 °C (lit.)
SMILES string
[Li+].[Br-]
InChI
1S/BrH.Li/h1H;/q;+1/p-1
InChI key
AMXOYNBUYSYVKV-UHFFFAOYSA-M
General description
El reactivo LiBr/clorotrimetilsilano participa en la conversión de alcoholes a bromuros.
Application
El bromuro de litio (LiBr) puede emplearse como catalizador en las siguientes reacciones:
- Transformación de aldehídos (aromáticos e α,β-insaturados) en ditioacetales a través de ditioacetilación sin disolvente.
- Síntesis de olefinas mediante reacción de condensación de compuestos carbonilo con compuestos de metileno activos.
- Síntesis verde de β-aminoalcoholes.
- Se llevó a cabo bromación quimioselectiva y regioselectiva de compuestos aromáticos empleando sistema de reactivos LiBr/nitrato de amonio cérico (CAN) (como fuente del ion Br+).
Legal Information
ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Redi-Dri is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC
Still not finding the right product?
Explore all of our products under Bromuro de litio
signalword
Warning
hcodes
Hazard Classifications
Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1
Clase de almacenamiento
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 2
flash_point_f
No data available
flash_point_c
No data available
Elija entre una de las versiones más recientes:
¿Ya tiene este producto?
Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.
An efficient chemo and regioselective oxidative nuclear bromination of activated aromatic compounds using lithium bromide and ceric ammonium nitrate.
Roy SC, et al.
Tetrahedron Letters, 42(39), 6941-6942 (2001)
Lithium Bromide, an Inexpensive and Efficient Catalyst for Opening of Epoxide Rings by Amines at Room Temperature under Solvent-Free Condition.
Chakraborti AK, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 2004(17), 3597-3600 (2004)
Lithium bromide-catalyzed highly chemoselective and efficient dithioacetalization of α,β-unsaturated and aromatic aldehydes under solvent-free conditions.
Firouzabadi H, et al.
Synthesis, 58-60 (1999)