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Merck

310263

Potassium carbonate

ReagentPlus®, 99%

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Acerca de este artículo

Fórmula lineal:
K2CO3
Número CAS:
Peso molecular:
138.21
UNSPSC Code:
12352302
NACRES:
NA.21
PubChem Substance ID:
EC Number:
209-529-3
Beilstein/REAXYS Number:
4267587
MDL number:
Assay:
99%
Form:
solid
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Nombre del producto

Potassium carbonate, ReagentPlus®, 99%

InChI key

BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L

InChI

1S/CH2O3.2K/c2-1(3)4;;/h(H2,2,3,4);;/q;2*+1/p-2

SMILES string

[K+].[K+].[O-]C([O-])=O

product line

ReagentPlus®

assay

99%

form

solid

pH

11-13 (25 °C, 138 g/L)

mp

891 °C (lit.)

Quality Level

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Application

Potassium carbonate may be used in the following processes:
  • As a reagent in the synthesis of polysubstituted iodobenzene derivatives.
  • As a base for the Suzuki coupling of aryl halides with aryl boronic acids.
  • The Heck reaction of styrene and bromobenzene.
  • Preparation of disulfonated bis[4-(3-aminophenoxy)phenyl]sulfone, a disulfonated diamine monomer.

General description

Potassium carbonate is an inorganic base. It participates as a base in the palladacycle catalyzed Heck reaction of chlorobenzene with styrene. Addition of amino acids (glycine, sarcosine and proline) to K2CO3 (solvent) promotes the absorption of CO2.

Legal Information

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Clase de almacenamiento

13 - Non Combustible Solids

wgk

WGK 1

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


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A kinetic study of CO2 capture with potassium carbonate solutions promoted with various amino acids: glycine, sarcosine and proline.
Thee H, et al.
International Journal of Greenhouse Gas Control, 20, 212-222 (2014)
Robert Möckel et al.
Organic letters, 17(7), 1644-1647 (2015-03-21)
The cobalt-catalyzed Diels-Alder reaction of trimethylsilyl-substituted alkynes with 1,3-dienes led to dihydroaromatic intermediates which were transformed into iodobenzene derivatives. For this transformation, the dihydroaromatic intermediates had to be oxidized and the trimethylsilyl-substituted arene had to undergo a silicon-iodine exchange reaction.
Chelating N-heterocyclic carbene ligands in palladium-catalyzed Heck-type reactions.
Herrmann WA, et al.
Journal of Organometallic Chemistry, 557(1), 93-96 (1998)
Heck reaction using palladium complexed to dendrimers on silica.
Alper H, et al.
Canadian Journal of Chemistry, 78(6), 920-924 (2000)
Polyamide interfacial composite membranes prepared from m-phenylene diamine, trimesoyl chloride and a new disulfonated diamine.
Xie W, et al.
Journal of Membrane Science, 403, 152-161 (2012)

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