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Merck

A263

ATPA

solid

Sinónimos:

(RS)-2-Amino-3-(3-hydroxy-5-tert-butylisoxazol-4-yl)propanoic acid

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Acerca de este artículo

Fórmula empírica (notación de Hill):
C10H16N2O4
Número CAS:
83654-14-2
Peso molecular:
228.25
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
24277951
UNSPSC Code:
12352202
MDL number:
MFCD01860864
Form:
solid
Quality level:
100

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Nombre del producto

ATPA, solid

InChI

1S/C10H16N2O4/c1-10(2,3)7-5(8(13)12-16-7)4-6(11)9(14)15/h6H,4,11H2,1-3H3,(H,12,13)(H,14,15)

SMILES string

CC(C)(C)c1onc(O)c1CC(N)C(O)=O

InChI key

PIXJURSCCVBKRF-UHFFFAOYSA-N

form

solid

color

white

solubility

DMSO: 10 mg/mL
H2O: 2.5 mg/mL

Quality Level

100

Gene Information

human ... GRIK1(2897)
rat ... Gria1(50592), Grik1(29559), Grin2a(24409)

Categorías relacionadas

Biochem/physiol Actions

Selective kainate receptor agonist.

Clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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MKCM8001
MKCK5318
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S E Lauri et al.
Neuropharmacology, 41(8), 907-915 (2001-12-19)
The development of GluR5-selective kainate receptor ligands is helping to elucidate the functions of kainate receptors in the CNS. Here we have further characterised the actions of a GluR5 selective agonist, ATPA, and a GluR5 selective antagonist, LY382884, in the
Xiaoye Liu et al.
Frontiers in cell and developmental biology, 8, 590-590 (2020-08-01)
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Mai Marie Nielsen et al.
Molecular pharmacology, 63(1), 19-25 (2002-12-19)
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Neuropharmacology, 42(7), 889-902 (2002-06-19)
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Marie-Louise Lunn et al.
Journal of medicinal chemistry, 46(5), 872-875 (2003-02-21)
Two X-ray structures of the GluR2 ligand-binding core in complex with (S)-2-amino-3-(5-tert-butyl-3-hydroxy-4-isoxazolyl)propionic acid ((S)-ATPA) have been determined with and without Zn(2+) ions. (S)-ATPA induces a domain closure of ca. 21 degrees compared to the apo form. The tert-butyl moiety of
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