A8625
N-Acetil-D-glucosamina
≥99% (HPLC)
Sinónimos:
2-Acetamido-2-desoxi-D-glucosa, D-GlcNAc
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Acerca de este artículo
Fórmula empírica (notación de Hill):
C8H15NO6
Número CAS:
Peso molecular:
221.21
UNSPSC Code:
12352201
NACRES:
NA.25
PubChem Substance ID:
EC Number:
231-368-2
Beilstein/REAXYS Number:
1727589
MDL number:
Servicio técnico
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crab (red)
Quality Level
assay
≥99% (HPLC)
form
powder
technique(s)
HPLC: suitable
color
white to off-white
mp
211 °C (dec.) (lit.)
solubility
H2O: 50 mg/mL, clear to very slightly hazy (colorless to faint yellow solution)
application(s)
advanced drug delivery
storage temp.
−20°C
SMILES string
CC(=O)N[C@H]1C(O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O
InChI
1S/C8H15NO6/c1-3(11)9-5-7(13)6(12)4(2-10)15-8(5)14/h4-8,10,12-14H,2H2,1H3,(H,9,11)/t4-,5-,6-,7-,8?/m1/s1
InChI key
OVRNDRQMDRJTHS-RTRLPJTCSA-N
General description
La N-acetilglucosamina (GlcNAc) es el derivado acetilado de la glucosamina (GlcN). Es un componente importante de los proteoglucanos, las glucoproteínas, los glucosaminoglucanos (GAG) y otras unidades estructurales que se encuentran en el tejido conjuntivo.
Application
La N-acetil-D-glucosamina se ha utilizado:
- como azúcar para la inhibición competitiva en histoquímica con lectinas
- como componente en el medio Barbour-Stonner-Kelly (BSK) para cultivar cepas de las espiroquetas Borrelia burgdorferi
- como componente del tampón de unión para suspender cepas de Streptococcus pneumoniae destinado al ensayo de inhibición para examinar la especificidad de unión de la ficolina M a cepas de S. pneumoniae
Biochem/physiol Actions
La N-acetilglucosamina (GlcNAc) se utiliza principalmente en las industrias alimentaria, cosmética y farmacéutica.
Other Notes
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Clase de almacenamiento
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
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Not applicable
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Not applicable
ppe
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
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Microbial capsular antigens are effective vaccines but are chemically and immunologically diverse, resulting in a major barrier to their use against multiple pathogens. A β-(1→6)-linked poly-N-acetyl-d-glucosamine (PNAG) surface capsule is synthesized by four proteins encoded in genetic loci designated intercellular
Lucy G Weaver et al.
Carbohydrate research, 371, 68-76 (2013-03-26)
Poly-N-acetylglucosamine (PNAG) saccharides are an important constituent of bacterial biofilms, such as those produced by Staphylococcus aureus. We have developed a simple two-step iterative method for the synthesis of β-(1→6)-glucosamine oligosaccharides that are structurally similar to PNAG. We illustrate the
Mikkel Girke Jørgensen et al.
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