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Merck

B3876

BICINE

≥99% (titration)

Sinónimos:

N,N-Bis(2-hydroxyethyl)glycine

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Acerca de este artículo

Fórmula empírica (notación de Hill):
C6H13NO4
Número CAS:
150-25-4
Peso molecular:
163.17
UNSPSC Code:
12161700
NACRES:
NA.25
PubChem Substance ID:
24891738
EC Number:
205-755-1
Beilstein/REAXYS Number:
1769362
MDL number:
MFCD00004295

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InChI key

FSVCELGFZIQNCK-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C6H13NO4/c8-3-1-7(2-4-9)5-6(10)11/h8-9H,1-5H2,(H,10,11)

SMILES string

OCCN(CCO)CC(O)=O

assay

≥99% (titration)

form

powder or crystals

pH

3.5-5.0

Quality Level

400

pKa (25 °C)

8.3

solubility

water: 25 % (w/w), clear, colorless

application(s)

diagnostic assay manufacturing

storage temp.

room temp

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Application

Recommended buffer for low temperature biochemical work. Used in the preparation of stable substrate solution for serum guanase determination. Spacer in plasma protein fractionation with Sephadex® by isotachophoresis.

Legal Information

Sephadex is a registered trademark of Cytiva

Clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
SLCF3259
0000528679
0000528679
0000525995
0000525996

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The myosin dimer: an intermediate in the self-assembly of the thick filament of vertebrate skeletal muscle.
J S Davis et al.
FEBS letters, 140(2), 293-297 (1982-04-19)
T A Churchill et al.
Transplantation, 65(4), 551-559 (1998-03-21)
This study was designed to investigate the effects of a modified University of Wisconsin (UW) solution supplemented with one of four buffering agents (histidine, bicine [N,N-bis(2-hydroxyethyl)glycine], tricine [N-tris(hydroxymethyl)methylglycine], and Tris) on liver metabolism during cold ischemic storage. Rat livers were
Raewyn M Town et al.
The journal of physical chemistry. A, 112(12), 2563-2571 (2008-03-04)
The impact of ligand protonation on the complexation kinetics of higher-order complexes is quantitatively described. The theory is formulated on the basis of the usual situation for metal complex formation in aqueous systems in which the exchange of water for
Irradiation inactivation analysis of acetylcholinesterase and the effect of buffer salts.
D Parkinson et al.
Radiation research, 90(2), 252-259 (1982-05-01)
R Nakon et al.
Science (New York, N.Y.), 221(4612), 749-750 (1983-08-19)
Metal-ion affinity (formation) constants were determined for two "Good's" buffers, N-tris(hydroxymethyl)methyl-2-aminoethanesulfonic acid (TES) and N,N-bis(2-hydroxyethyl)glycine (bicine). The metal chelates formed undergo loss of an internal ligand (alcohol) proton (bicine) and undergo hydrolysis (bicine and TES) and dimerization reactions (TES). Bicine
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