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Merck

C1619

CGS-9343B

≥98% (HPLC), powder

Sinónimos:

1,3-Dihydro-1-[1-[(4-methyl-4H,6H-pyrrolo[1,2-a][4,1]- benzoxazepin-4-yl)methyl]-4-piperidinyl]-2H-benzimidazol-2-one maleate, CGS9343B, KW-5617, Zaldaride maleate

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Acerca de este artículo

Fórmula empírica (notación de Hill):
C26H28N4O2 · C4H4O4
Número CAS:
109826-27-9
Peso molecular:
544.60
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
329774899
UNSPSC Code:
12352200
MDL number:
MFCD04113002
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
powder
Quality level:
100

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InChI key

NGODOSILXOFQPH-BTJKTKAUSA-N

SMILES string

OC(=O)\C=C/C(O)=O.CC4(CN1CCC(CC1)N2C(=O)Nc3ccccc23)OCc5ccccc5-n6cccc46

InChI

1S/C26H28N4O2.C4H4O4/c1-26(24-11-6-14-29(24)22-9-4-2-7-19(22)17-32-26)18-28-15-12-20(13-16-28)30-23-10-5-3-8-21(23)27-25(30)31;5-3(6)1-2-4(7)8/h2-11,14,20H,12-13,15-18H2,1H3,(H,27,31);1-2H,(H,5,6)(H,7,8)/b;2-1-

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

color

white to off-white

solubility

DMSO: >10 mg/mL

originator

Novartis

storage temp.

2-8°C

Quality Level

100

Biochem/physiol Actions

CGS-9343B is a calmodulin antagonist.
CGS-9343B is a selective calmodulin antagonist with minimal protein kinase C or antidopaminergic activity. CGS-9343B is a potent inhibitor of calmodulin-activated (Type I) phosphodiesterase activity with IC50 in the nanomolar range.

Features and Benefits

This compound was developed by Novartis. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

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N Aikawa et al.
Japanese journal of pharmacology, 81(4), 397-400 (2000-02-11)
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Japanese journal of pharmacology, 83(3), 269-272 (2000-08-22)
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The Journal of biological chemistry, 278(2), 1195-1200 (2002-11-07)
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