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Merck

C7039

Cefotaxime sodium salt

powder or crystals, suitable for plant cell culture, BioReagent

Sinónimos:

Cefotaxim sodium salt

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Acerca de este artículo

Fórmula empírica (notación de Hill):
C16H16N5NaO7S2
Número CAS:
64485-93-4
Peso molecular:
477.45
NACRES:
NA.72
PubChem Substance ID:
24892923
UNSPSC Code:
10171502
EC Number:
264-915-9
MDL number:
MFCD00079073
Beilstein/REAXYS Number:
5711411

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Nombre del producto

Cefotaxime sodium salt, suitable for plant cell culture, BioReagent, powder or crystals

InChI key

AZZMGZXNTDTSME-JUZDKLSSSA-M

InChI

1S/C16H17N5O7S2.Na/c1-6(22)28-3-7-4-29-14-10(13(24)21(14)11(7)15(25)26)19-12(23)9(20-27-2)8-5-30-16(17)18-8;/h5,10,14H,3-4H2,1-2H3,(H2,17,18)(H,19,23)(H,25,26);/q;+1/p-1/b20-9-;/t10-,14-;/m1./s1

SMILES string

[Na+].[H][C@]12SCC(COC(C)=O)=C(N1C(=O)[C@H]2NC(=O)C(=N/OC)\c3csc(N)n3)C([O-])=O

product line

BioReagent

form

powder or crystals

technique(s)

cell culture | plant: suitable

color

off-white to pale yellow

solubility

H2O: 10% ( )

antibiotic activity spectrum

Gram-negative bacteria
Gram-positive bacteria

application(s)

agriculture

mode of action

cell wall synthesis | interferes

storage temp.

2-8°C

Quality Level

200

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Application

Cefotaxime sodium salt has been used as an test antibiotic in antibiotic susceptibility testing (AST) methods. It has also been used as an antibiotic to remove bacteria from O. tauri cultures.

Biochem/physiol Actions

Cefotaxim inhibits bacterial cell wall synthesis by binding to penicillin-binding proteins (PBPs) which inhibits the final transpeptidation step of peptidoglycan synthesis in bacterial cell walls. As a result, bacteria lyse due to cell wall autolytic enzymes.
Cefotaxime, a cephalosporin antibiotic, is active against both gram-negative and gram-positive bacteria. In addition, cefotaxime blocks the division of cyanobacteria. It also has an ability to inhibit the cell division of lower plant organelles/plastids such as the photosynthetic organelles of glaucophytes and chloroplasts of bryophytes.
Mode of Action: Inhibits bacterial cell wall synthesis.

General description

Chemical structure: ß-lactam

Other Notes

Broad spectrum third generation cephalosporin antibiotic.
Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place. Keep in a dry place. Keep in a dry place.

pictograms

Health hazard
GHS08

signalword

Danger

hcodes

H317,H334

Hazard Classifications

Resp. Sens. 1 - Skin Sens. 1

Clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 2

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
0000478169
0000478169
0000451286
0000451284
0000451285

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Bacterial nanoscale cultures for phenotypic multiplexed antibiotic susceptibility testing
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Journal of Clinical Microbiology, 52(9), 3310-3317 (2014)
Anthony Ayodeji Adegoke et al.
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The World Health Organization (WHO) recently classified Enterobacteriaceae resistance to third-generation cephalosporin into the group of pathogens with critical criteria for future research. A study to assess the antibiogram and beta-lactamase genes among the cefotaxime resistant E. coli (CREc) from
Cefotaxime. A review of its antibacterial activity, pharmacological properties and therapeutic use.
AA C, et al.
Drugs (1983)
Metabolic profiling identifies trehalose as an abundant and diurnally fluctuating metabolite in the microalga Ostreococcus tauri
Hirth M, et al.
Metabolomics, 13(9), 68-68 (2017)
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