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Merck

F0503

5-Fluoro-2′-desoxiuridina

thymidylate synthase inhibitor

Sinónimos:

2′-Desoxi-5-fluorouridina, FUDR, Floxuridina

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Acerca de este artículo

Fórmula empírica (notación de Hill):
C9H11FN2O5
Número CAS:
50-91-9
Peso molecular:
246.19
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
24894724
EC Number:
200-072-5
Beilstein/REAXYS Number:
90221
MDL number:
MFCD00006530
UNSPSC Code:
12352208

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Nombre del producto

5-Fluoro-2′-desoxiuridina, thymidylate synthase inhibitor

InChI key

ODKNJVUHOIMIIZ-RRKCRQDMSA-N

InChI

1S/C9H11FN2O5/c10-4-2-12(9(16)11-8(4)15)7-1-5(14)6(3-13)17-7/h2,5-7,13-14H,1,3H2,(H,11,15,16)/t5-,6+,7+/m0/s1

SMILES string

OC[C@H]1O[C@H](C[C@@H]1O)N2C=C(F)C(=O)NC2=O

biological source

synthetic (organic)

assay

≥99% (HPLC)

form

powder

mp

148 °C (lit.)

solubility

water: 50 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

storage temp.

room temp

Quality Level

200

Gene Information

human ... TYMS(7298)
mouse ... Tyms(22171)

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Application

La 5-fluoro-2′-desoxiuridina se ha utilizado como inhibidor mitótico en la proliferación de las células de Schwann, la proliferación de la glia y las células no neuronales en los cultivos de ganglios de la raíz dorsal.

Biochem/physiol Actions

Antineoplásico que actúa como potente inhibidor de la timidilato sintetasa Puede desarrollarse resistencia a la FUdR en cultivos de células cancerosas, entre otros medios mediante la infección de bajo nivel con micoplasmas.

General description

La 5-fluoro-2′-desoxiuridina, también denominada floxuridina, provoca citotoxicidad dirigida por ADN en células cancerosas. La floxuridina es efectiva para el tratamiento del cáncer hepático y para eliminar la virulencia de Staphylococcus aureus. La combinación de profármacos dipeptídicos de floxuridina con gemcitabina es más permeable a la célula y exhibe una mayor actividad antiproliferativa. La floxuridina es efectiva en los tumores sólidos y en los cánceres en estadios avanzados.

hcodes

H301

pictograms

Skull and crossbones
GHS06

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 3 Oral

Clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
BCCM6224
BCCH8275
BCCJ4890
BCCC6160
SLCB5571

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The role of floxuridine in metastatic liver disease
Power DG and Kemeny NE
Molecular Cancer Therapeutics, 8(5), 1015-1025 (2009)
Palladium-mediated dealkylation of N-propargyl-floxuridine as a bioorthogonal oxygen-independent prodrug strategy
Weiss JT, et al.
Scientific Reports, 5, 9329-9329 (2015)
Palmitoylation enables MAPK-dependent proteostasis of axon survival factors
Summers DW, et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA, 115(37), E8746-E8754 (2018)
The FDA-approved anti-cancer drugs, streptozotocin and floxuridine, reduce the virulence of Staphylococcus aureus
Yeo WS, et al.
Scientific Reports, 8(1), 2521-2521 (2018)
The Dipeptide Monoester Prodrugs of Floxuridine and Gemcitabine?Feasibility of Orally Administrable Nucleoside Analogs
Tsume Y, et al.
Pharmaceuticals (Basel, Switzerland), 7(2), 169-191 (2014)
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