Saltar al contenido
Merck

L5295

LY 320135

≥98% (HPLC)

Sinónimos:

4-[6-Methoxy-2-(4-methoxyphenyl)benzofuran-3-carbonyl]benzonitrile, LY320135, [6-Methoxy-2-(4-methoxyphenyl)benzo[b]furan-3-yl](4-cyanophenyl)methanone

Iniciar sesión para ver los precios por organización y contrato.

Seleccione un Tamaño

Acerca de este artículo

Fórmula empírica (notación de Hill):
C24H17NO4
Número CAS:
176977-56-3
Peso molecular:
383.40
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
329817622
UNSPSC Code:
12352200
MDL number:
MFCD00945878

Documentos clave

Ver Toda la documentación
Servicio técnico
¿Necesita ayuda? Nuestro equipo de científicos experimentados está aquí para ayudarle.
Permítanos ayudarle
Servicio técnico
¿Necesita ayuda? Nuestro equipo de científicos experimentados está aquí para ayudarle.
Permítanos ayudarle

InChI

1S/C24H17NO4/c1-27-18-9-7-17(8-10-18)24-22(20-12-11-19(28-2)13-21(20)29-24)23(26)16-5-3-15(14-25)4-6-16/h3-13H,1-2H3

SMILES string

COc1ccc(cc1)-c2oc3cc(OC)ccc3c2C(=O)c4ccc(cc4)C#N

InChI key

RYNSGDFWBJWWSZ-UHFFFAOYSA-N

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

color

orange

solubility

DMSO: ≥10 mg/mL

originator

Eli Lilly

storage temp.

2-8°C

Quality Level

100

Biochem/physiol Actions

LY320135 is a potent CB1 receptor antagonist/inverse agonist (Ki = 141 nM) with greater than 70-fold selectivity over CB2 receptors (Ki > 10 μM).
LY320135 is a potent CB1 receptor antagonist/inverse agonist (Ki = 141 nM) with greater than 70-fold selectivity over CB2 receptors (Ki > 10 μM). Structurally dissimilar from SR 141716A and AM 251. Shows weak binding to both 5-HT2 (Ki = 6.4 μM) and muscarinic receptors (Ki = 2.1 μM)

Features and Benefits

This compound is featured on the Cannabinoid Receptors page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.
This compound was developed by Eli Lilly. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

pictograms

Skull and crossbones
GHS06

signalword

Danger

hcodes

H301

Hazard Classifications

Acute Tox. 3 Oral

Clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
0000321719
0000321719
0000142108
070M4621V
0000142108

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

Busque por un COA

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

K M Kampa-Schittenhelm et al.
EBioMedicine, 54, 102678-102678 (2020-04-10)
Overriding the differentiation blockage in acute myeloid leukemia (AML) is the most successful mode-of-action in leukemia therapy - now curing the vast majority of patients with acute promyelocytic leukemia (APL) using all-trans retinoic acid (ATRA)-based regimens. Similar approaches in other
Xinwen Zhang et al.
Neuropharmacology, 128, 269-281 (2017-10-25)
Monoacylglycerol lipase (MGL) hydrolyzes 2-arachidonoylglycerol to arachidonic acid and glycerol. Inhibition of MGL may attenuate neuroinflammation by enhancing endocannabinoid signaling and decreasing prostaglandin (PG) production. Almost half of HIV infected individuals are afflicted with HIV-associated neurocognitive disorder (HAND), a neuroinflammatory
Elham Khajehali et al.
Molecular pharmacology, 88(2), 368-379 (2015-06-06)
CB1 cannabinoid receptors (CB1Rs) are attractive therapeutic targets for numerous central nervous system disorders. However, clinical application of cannabinoid ligands has been hampered owing to their adverse on-target effects. Ligand-biased signaling from, and allosteric modulation of, CB1Rs offer pharmacological approaches

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico