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Merck

P4060

Phytanic acid

≥96%, mixture of isomers

Sinónimos:

3,7,11,15-Tetramethylhexadecanoic acid, NSC 108698, Phytanoic acid

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Acerca de este artículo

Fórmula empírica (notación de Hill):
C20H40O2
Número CAS:
Peso molecular:
312.53
NACRES:
NA.25
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352211
MDL number:
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InChI

1S/C20H40O2/c1-16(2)9-6-10-17(3)11-7-12-18(4)13-8-14-19(5)15-20(21)22/h16-19H,6-15H2,1-5H3,(H,21,22)

SMILES string

CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)CC(O)=O

InChI key

RLCKHJSFHOZMDR-UHFFFAOYSA-N

biological source

synthetic (organic)

assay

≥96%

form

liquid

functional group

carboxylic acid

lipid type

saturated FAs

shipped in

ambient

storage temp.

2-8°C

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Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

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10 - Combustible liquids

wgk

WGK 3

ppe

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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D M van den Brink et al.
Cellular and molecular life sciences : CMLS, 63(15), 1752-1765 (2006-06-27)
Phytanic acid is a branched-chain fatty acid that accumulates in a variety of metabolic disorders. High levels of phytanic acid found in patients can exceed the millimolar range and lead to severe symptoms. Degradation of phytanic acid takes place by
Lars I Hellgren
Annals of the New York Academy of Sciences, 1190, 42-49 (2010-04-15)
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N M Verhoeven et al.
Progress in lipid research, 40(6), 453-466 (2001-10-10)
Phytanic acid is a methyl-branched fatty acid present in the human diet. Due to its structure, degradation by beta-oxidation is impossible. Instead, phytanic acid is oxidized by alpha-oxidation, yielding pristanic acid. Despite many efforts to elucidate the alpha-oxidation pathway, it
J F Young et al.
Meat science, 95(4), 904-911 (2013-05-22)
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A W Zomer et al.
Journal of lipid research, 41(11), 1801-1807 (2000-11-04)
Phytanic acid and pristanic acid are branched-chain fatty acids, present at micromolar concentrations in the plasma of healthy individuals. Here we show that both phytanic acid and pristanic acid activate the peroxisome proliferator-activated receptor alpha (PPARalpha) in a concentration-dependent manner.

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