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Merck

PLA0161

Rabbit anti-MOF/MYST1 Antibody, Affinity Purified

Powered by Bethyl Laboratories, Inc.

Sinónimos:

FLJ14040, K(lysine) acetyltransferase 8, Lysine acetyltransferase 8, MOF, MOZ, MYST histone acetyltransferase 1, MYST-1, MYST1, SAS2 and TIP60 protein 1, YBF2/SAS3, ZC2HC8, hMOF, histone acetyltransferase MYST1, ortholog of Drosophila males absent on the first (MOF), probable histone acetyltransferase MYST1

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Acerca de este artículo

NACRES:
NA.41
UNSPSC Code:
12352203
Conjugate:
unconjugated
Clone:
polyclonal
Application:
IHC, IP, WB
Citations:
1

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biological source

rabbit

conjugate

unconjugated

antibody form

affinity purified immunoglobulin

antibody product type

primary antibodies

clone

polyclonal

species reactivity

human, mouse

technique(s)

immunohistochemistry: 1:500- 1:2,000, immunoprecipitation (IP): 2-5 μg/mg, western blot: 1:1,000- 1:10,000

accession no.

BAB13924.1

shipped in

wet ice

storage temp.

2-8°C

target post-translational modification

unmodified

Quality Level

100

Gene Information

rabbit ... MOF/MYST1(84148)

Immunogen

The epitope recognized by PLA0161 maps to a region between residue 1 and 50 of human males absent on the first (MYST histone acetyltransferase 1) using the numbering given in entry BAB13924.1 (GeneID 84148).

Physical form

Tris-citrate/phosphate buffer, pH 7 to 8 containing 0.09% Sodium Azide

Other Notes

MOF is a member of the MYST family of histone acetyltransferases (HAT). MOF has been shown to be required for histone H4 lysine K16-specific acetylation. MOF interacts with ATM (ataxia-telangiectasia-mutated) and may participate in the activation of ATM in response to DNA damage.

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Mzwanele Ngubo et al.
Aging cell, 23(7), e14150-e14150 (2024-04-05)
Hutchinson-Gilford Progeria syndrome (HGPS) is a lethal premature aging disorder caused by a de novo heterozygous mutation that leads to the accumulation of a splicing isoform of Lamin A termed progerin. Progerin expression deregulates the organization of the nuclear lamina

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