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Medio RPMI-1640, Modified, with L-glutamine, without phenol red and sodium bicarbonate, powder, suitable for cell culture
form
powder
technique(s)
cell culture | mammalian: suitable
components
HEPES: no
phenol red: no
L-glutamine: yes
NaHCO3: no
sodium pyruvate: no
shipped in
ambient
storage temp.
2-8°C
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General description
El medio RPMI 1640 lo desarrolló el equipo de Moore en el Instituto Roswell Park Memorial en 1966. Se formuló una modificación del medio McCoy 5A para sostener las células linfoblastoides en cultivo en suspensión, pero desde entonces se ha demostrado que sirve de soporte para una amplia variedad de células que necesitan anclaje. Originalmente indicado para utilizar con un complemento sérico, se ha demostrado que el RPMI 1640 respalda diversas líneas celulares en ausencia de suero. También se ha utilizado ampliamente en protocolos de fusión y en el crecimiento de células híbridas. Este medio es adecuado para el cultivo de leucocitos humanos sanos y neoplásicos.
Application
RPMI-1640 Medium is used for the following applications:
- Used in cell culture medium: Murine thymoma EL-4 cells were cultured in RPMI 1640 medium supplemented with other components
- Used for the mycobacterial infection of splenocytes (in antibiotic-free RPMI 1640 medium)
- Used for cell isolation and culture
- Used in culture medium (as one of the component) during lymphocyte separation and culture, ELISPOT Assay, Ex Vivo Proliferation Assay
- Used in medium for gp39 gene expression and CD40-Immunoglobuin binding assays
- Used for the preparation of antifungal agents
Other Notes
Phenol red has been shown to interfere with the growth of some cells at clonal densities. Use this medium when working with stem cells or when growing cells at low densities. Also recommended for in vitro diagnostics use.
Preparation Note
Formulated to contain 10.4 grams of powder per liter of medium.
Supplement with 2.0 g/L sodium bicarbonate.
Clase de almacenamiento
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 2
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
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R Roubenoff et al.
The journals of gerontology. Series A, Biological sciences and medical sciences, 53(1), M20-M26 (1998-02-19)
To determine the association among aging, inflammation, and cytokine production by peripheral blood mononuclear cells. We examined production of interleukin-1 beta (IL-1 beta), tumor necrosis factor-alpha (TNF-alpha), IL-1 receptor antagonist (IL-1Ra), and IL-6 in 711 elderly participants in the Framingham
Manuel Cuenca-Estrella et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 46(11), 3644-3647 (2002-10-18)
A two-laboratory study was performed to evaluate the correlation between the NCCLS M27-A and EUCAST microdilution procedures for antifungal testing of Candida spp. A panel of 109 bloodstream isolates was tested against amphotericin B, flucytosine, fluconazole, and itraconazole. Overall, the
M E Klepser et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 41(6), 1392-1395 (1997-06-01)
Time-kill curves were determined for three isolates of Candida albicans tested against fluconazole and amphotericin B at multiples of the MIC. Fluconazole produced fungistatic activity, with concentration-related growth effects observed over a narrow range of concentrations. Amphotericin B exhibited fungicidal
T P Szatrowski et al.
Cancer research, 51(3), 794-798 (1991-02-01)
Few nonphagocytic cells are known to generate reactive oxygen intermediates. Based on horseradish peroxidase-dependent, catalase-inhibitable oxidation of fluorescent scopoletin, seven human tumor cell lines constitutively elaborated H2O2 at rates (up to 0.5 nmol/10(4) cells/h) large enough that cumulative amounts at
Mathias Lichterfeld et al.
The Journal of experimental medicine, 200(6), 701-712 (2004-09-24)
Virus-specific CD8(+) T cells are associated with declining viremia in acute human immunodeficiency virus (HIV)1 infection, but do not correlate with control of viremia in chronic infection, suggesting a progressive functional defect not measured by interferon gamma assays presently used.
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