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Merck

SAB4503385

Anti-USP30 antibody produced in rabbit

affinity isolated antibody

Sinónimos:

Deubiquitinating enzyme 30, USP30, Ubiquitin carboxyl-terminal hydrolase 30, Ubiquitin thioesterase 30, Ubiquitin-specific-processing protease 30

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Acerca de este artículo

NACRES:
NA.41
UNSPSC Code:
12352203
Conjugate:
unconjugated
Clone:
polyclonal
Application:
ELISA, WB
Citations:
7

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biological source

rabbit

conjugate

unconjugated

antibody form

affinity isolated antibody

antibody product type

primary antibodies

clone

polyclonal

form

buffered aqueous solution

mol wt

antigen 58 kDa

species reactivity

human, rat, mouse

concentration

~1 mg/mL

technique(s)

ELISA: 1:10000, western blot: 1:500-1:1000

NCBI accession no.

Q70CQ3

UniProt accession no.

Q70CQ3

shipped in

wet ice

storage temp.

−20°C

target post-translational modification

unmodified

Quality Level

100

Gene Information

human ... USP30(84749)

General description

Anti-USP30 Antibody detects endogenous levels of total USP30 protein.
USP30 (ubiquitin specific peptidase 30) is ubiquitin-specific deubiquitylase. It is located in the mitochondria. It is mapped to human chromosome 12q24.

Immunogen

The antiserum was produced against synthesized peptide derived from human USP30.

Immunogen Range: 31-80

Application

Anti-USP30, N-Terminal antibody has been used in western blotting.

Biochem/physiol Actions

USP30 controls atypical ubiquitin chains on mitochondria and PARK2 (parkinson juvenile disease protein 2) mediated mitophagy.

Features and Benefits

Evaluate our antibodies with complete peace of mind. If the antibody does not perform in your application, we will issue a full credit or replacement antibody. Learn more.

Physical form

Rabbit IgG in phosphate buffered saline (without Mg2+ and Ca2+), pH 7.4, 150mM NaCl, 0.02% sodium azide and 50% glycerol.

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USP30 and parkin homeostatically regulate atypical ubiquitin chains on mitochondria
Cunningham CN, et al.
Nature Cell Biology, 17(2), 160-160 (2015)
Deubiquitinating enzymes regulate PARK2-mediated mitophagy
Wang Y, et al.
Autophagy, 11(4), 595-606 (2015)
Daily heat stress treatment rescues denervation-activated mitochondrial clearance and atrophy in skeletal muscle
Tamura Y, et al.
The Journal of Physiology, 593(12), 2707-2720 (2015)
A genome-wide study reveals rare CNVs exclusive to extreme phenotypes of Alzheimer disease
Rovelet-Lecrux A, et al.
European Journal of Human Genetics, 20(6), 613-617 (2012)
Ding Yan et al.
Cell death discovery, 7(1), 211-211 (2021-08-13)
Deubiquitinates (DUBs) have been suggested as novel promising targets for cancer therapies. Accumulating experimental evidence suggests that some metal compounds have the potential to induce cancer cell death via inhibition of DUBs. We previously reported that auranofin, a gold(I)-containing agent
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