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Merck

T0261

Thiamphenicol

Sinónimos:

Raceophenidol, Thiophenicol, D-threo-2,2-Dichloro-N-(β-hydroxy-α-[hydroxymethyl]-4-[methylsulfonyl]phenethyl)acetamide

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Acerca de este artículo

Fórmula empírica (notación de Hill):
C12H15Cl2NO5S
Número CAS:
15318-45-3
Peso molecular:
356.22
UNSPSC Code:
51284303
NACRES:
NA.85
PubChem Substance ID:
24899874
EC Number:
239-355-3
Beilstein/REAXYS Number:
2819542
MDL number:
MFCD00467983

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InChI key

OTVAEFIXJLOWRX-NXEZZACHSA-N

InChI

1S/C12H15Cl2NO5S/c1-21(19,20)8-4-2-7(3-5-8)10(17)9(6-16)15-12(18)11(13)14/h2-5,9-11,16-17H,6H2,1H3,(H,15,18)/t9-,10-/m1/s1

SMILES string

CS(=O)(=O)c1ccc(cc1)[C@@H](O)[C@@H](CO)NC(=O)C(Cl)Cl

form

powder

color

white to off-white

solubility

ethanol: soluble 50 mg/mL

antibiotic activity spectrum

Gram-negative bacteria, Gram-positive bacteria

mode of action

protein synthesis | interferes

Quality Level

100

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General description

Chemical structure: phenicole

Application

Thiamphenicol is an antibiotic that has been used to treat chancroid in men and uncomplicated gonorrhea. It is used in studies of bacterial protein synthesis at the level of peptidyl transferase activity associated with the 23S rRNA of the 50S ribosomal subunit. It is used to study chloraniphenicol-thiamphenicol-resistance and the use of fluorinated analogs when resistance is encountered.

Biochem/physiol Actions

Thiamphenicol inhibits mitochondrial protein synthesis of proteins such as cytochrome c oxidase.

Packaging

1G,5G,25G

Other Notes

Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place.

Clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 2

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
SDBB7060
SDBB5120
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