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Merck

T0656

1,3,4,6-Tetrachloro-3α,6α-diphenylglycouril

Sinónimos:

Iodo-Gen®, NSC 4462

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Acerca de este artículo

Fórmula empírica (notación de Hill):
C16H10Cl4N4O2
Número CAS:
51592-06-4
Peso molecular:
432.09
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
24899904
UNSPSC Code:
12352101
MDL number:
MFCD00027367

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InChI

1S/C16H10Cl4N4O2/c17-21-13(25)23(19)16(12-9-5-2-6-10-12)15(21,11-7-3-1-4-8-11)22(18)14(26)24(16)20/h1-10H

SMILES string

ClN1C(=O)N(Cl)C2(N(Cl)C(=O)N(Cl)C12c3ccccc3)c4ccccc4

InChI key

FJQZXCPWAGYPSD-UHFFFAOYSA-N

storage temp.

2-8°C

Quality Level

100

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Application

Iodination reagent used in radioiodination acting as an oxidative agent

Reagent involved in comparison studies with chloramine-T

Reagent used for oxidation of urazoles

Legal Information

Iodo-Gen is a registered trademark of Pierce Biotechnology, Inc.

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

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Not applicable

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Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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P K Garg et al.
Bioconjugate chemistry, 7(2), 233-239 (1996-03-01)
Two peptides of potential utility for targeting melanoma cells, alpha-melanocyte-stimulating hormone (alpha-MSH) and its more potent analogue [Nle4,D-Phe7]-alpha-MSH, were radioiodinated in 45-65% yield using N-succinimidyl 3-[125I]iodobenzoate (SIB). To determine whether this labeling method resulted in improved in vitro and in
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The Journal of physiology, 567(Pt 2), 557-567 (2005-07-05)
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Journal of nuclear medicine : official publication, Society of Nuclear Medicine, 42(3), 509-519 (2001-05-05)
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P K Garg et al.
Bioconjugate chemistry, 6(4), 493-501 (1995-07-01)
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M R Zalutsky et al.
Nuclear medicine and biology, 26(7), 781-790 (2000-01-11)
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