Optimización de la administración de fármacos en dosis sólidas
Ya se trate de liberación sostenida o desintegración oral, dosis sólidas orales o polvos secos inhalados. Nuestros excipientes optimizados para partículas se han desarrollado específicamente para proporcionar un excelente rendimiento en la administración de fármacos sólidos, dirigidos a múltiples vías de administración y diferentes cinéticas de liberación, e incluyen:
- Opciones para modificar la cinética de liberación, como comprimidos de desintegración oral y formulaciones orales sólidas de liberación sostenida
- Excipientes especializados para diferentes vías de administración, incluida la inhalación de polvo seco
¿Necesita orientación experta? Póngase en contacto con nuestros especialistas para explorar soluciones de formulación.
Descubra cómo puede mejorar la productividad y el rendimiento
Formulaciones de dosis sólidas de liberación sostenida
Administración fiable y sostenida del fármaco durante largos periodos de liberación con nuestro excipiente funcional a base de alcohol polivinílico (PVA) para aumentar la eficacia y la biodisponibilidad, al tiempo que se reducen los efectos secundarios y el riesgo de vertido de dosis.
Un portador sintético de alto rendimiento
Nuestra versátil opción de portador para su formulación de inhalación de polvo seco (IPS). Elaborado a partir de manitol y diseñado para mejorar las características de flujo y liberación de API en fármacos administrados a través de polvos secos inhalados.
Excipiente de compresión directa para ODT
Produzca comprimidos de acción rápida de máxima calidad de forma más rentable que nunca. Comprimidos robustos, desintegración rápida, excelente sensación en boca combinados con un rendimiento superior en compresión directa y fabricación en continuo.
Máscara de regusto amargo para una píldora más dulce de tragar
Un sabor agradable puede marcar la diferencia en el cumplimiento del paciente y, como resultado, en el beneficio terapéutico. Nuestros edulcorantes de alta intensidad Neotamo, Sucralosa micronizada y Sucralosa granulada enmascaran con facilidad el regusto amargo y las notas medicinales.
Todo ello respaldado por el Programa Emprove® con documentación exhaustiva para acelerar su camino al mercado. Siempre que procede, nuestros productos cumplen las principales farmacopeas.
Products
Recursos relacionados
- Download: Formulation Handbook
In this formulation handbook, we have compiled information and formulation examples that can help you when developing your formulation.
- Parteck® SRP 80 White Paper: New Opportunities for Oral Sustained Release Formulations with Polyvinyl Alcohol
This white paper describes the use of PVA-based Parteck® SRP 80, a functional excipient specifically developed for matrix-based sustained release oral solid dose formulations.
- Parteck® SRP 80 Brochure: Take Control of Sustained Drug Release
Achieve consistent API release. Reduce risk of dose dumping.
- Parteck® M DPI Brochure: Take a Deep Breath
Enhance API delivery to the lungs.
- Parteck® M DPI White Paper: Considerations for Dosing Accuracy in a New Carrier for Dry Powder Inhalation
Inhalation drug delivery methods are attractive, noninvasive routes when rapid onset of action, minimal side effects and excellent bioavailability are desired.
- Parteck® ODT White Paper: How to select the Optimal ODT Excipient System
This white paper explores several factors to be considered when evaluating and selecting an ODT excipient system suitable for direct compression.
- Parteck® ODT Brochure: Right Here – Right Now
Combining rapid disintegration with exceptional strength for your ODT formulation.
- Sweeteners Brochure: Two Ways to Ace the Taste Test
Achieve stable formulations and clean, sugar-like taste with our high-intensity sweeteners.
- Article: Active Pharmaceutical Ingredient (API) Stability in Solid Dose Formulation
This article describes the use of excipients to help address API stability issues.
Seminarios web relacionados
Este seminario web presenta el PVA, un polímero totalmente sintético, para formulaciones optimizadas de matrices de liberación sostenida.
El PVA, un polímero totalmente sintético, para formulaciones optimizadas de matrices de liberación sostenida.
Este seminario web explora cómo la elección de excipientes puede mejorar la estabilidad del API en una formulación de fármaco de dosificación sólida.
Presentamos nuestra nueva caja de herramientas de dos edulcorantes de alto rendimiento y nos centramos en aspectos como la estabilidad, la seguridad, la aplicación en diversas formas de dosificación y la percepción del mercado.
Los edulcorantes de alto rendimiento son un edulcorante de alto rendimiento.
Para seguir leyendo, inicie sesión o cree una cuenta.
¿No tiene una cuenta?