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495604  Okadaic Acid, Prorocentrum sp.

OA

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Merck KGaA
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64293 Darmstadt
Germany
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01 Juni 2012

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Bestellnummer St./Pkg. Menge Preis
495604-100UG  100 μg  wird geladen
495604-25UG  25 μg  wird geladen
495604-500UG  500 μg  wird geladen
Preisänderungen vorbehalten.
An ionophore-like polyether derivative of a C38 fatty acid compound that has tumor promoting properties. Potent inhibitor of protein phosphatase 1 (IC50 = 10-15 nM) and protein phosphatase 2A (IC50 = 0.1 nM). Does not affect the activity of tyrosine phosphatases, alkaline phosphatases, or acid phosphatases. Useful for the study of protein phosphatases in cell extracts as well as in intact cells. Induces apoptosis in human breast carcinoma cells (MB-231 and MCF7) and in myeloid cells but inhibits glucocorticoid-induced apoptosis in T cell hybridomas. Has marked contractile effects on smooth muscle and heart muscle. Implicated as causative agent of diarrhetic shellfish poisoning. A 250 µM (25 µg/124 µl) solution of Okadaic Acid, (Cat. No. 495609) in DMSO is also available.
Produktinformationen
Form Colorless glassy solid
Primary Target protein phosphatase
Primary Target IC50 10-15 nM
Secondary target protein phosphatse 2A (IC50 = 0.1 nM)
Protect from Light Ja
Packaged under inert gas Ja
Purity ≥95% by HPLC
Chemische Formel C44H68O13
RTECS AA8227800
CAS-Nummer 78111-17-8
Merck USA index 14, 6819
Lager- und Versandinformationen

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Lagerkategorie -20°C
Ship Ambient Temperature Only
Toxic
Sicherheitshinweise
S-Satz S: 22-26-36/37/39-45




R-Satz R: 23/24/25-38


Okadaic Acid, <i>Prorocentrum</i> sp., molecular structure

© Merck KGaA, Darmstadt, Deutschland, 2012


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