528116
PI 3-Kα Inhibitor VIII
N-((1E)-(6-Bromoimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)methylene)-N′-methyl-N′′-(2-methyl-5-nitrobenzene)sulfonohydrazide, HCl, PI 3-K Inhibitor VIII
Skontaktuj się z Zespołem Obsługi Klienta jeśli masz jakieś pytania:
Merck Sp. z o.o.
ul. Jutrzenki 137
02-231 Warszawa
Polska
Telefon: 022 53 59 770
Faks: 022 53 59 945
E-mail: dzial.handlowy@merckgroup.com
25 maj 2013
ładowanie
A cell-permeable imidazopyridine compound that acts as a highly potent and ATP-competitive DNA-PK and p110α-selective PI3-K inhibitor (IC50 = 0.3, 40, 100, and 850 nM for p110α, p110γ, PI 3-K C2β, and p110β, respectively). Shown to effectively block cellular PI3-K/Akt signaling and inhibit tumor growth both in vitro (IC50 ≤58 nM in MCF7, MCF7 ADR-res, HeLa, A375, and A549 cultures) and in mice in vivo (62% inhibition of HeLa xenograft in 2 weeks, 50 mg/kg/day, i.p.).
| Informacje o produkcie | |||
|---|---|---|---|
| Formularz | Pale yellow solid | ||
| Masa molowa | 524.8 | ||
| Protect from Light | Tak | ||
| Hygrocopic | Tak | ||
| Zapakowano w atmosferze gazu obojętnego | Tak | ||
| Purity | ≥95% by HPLC | ||
| Rozpuszczalność w wodzie | DMSO | ||
| Wzór chemiczny | C16H14N5O4SBr • HCl • 2H2O | ||
| Informacje nt. magazynowania i transportu | |||
|---|---|---|---|
| Składowanie | +2°C to +8°C | ||
| Wysyłka |
Ambient Temperature Only
Regulatory Review |
||
