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Painéis customizáveis e kits pré-misturados
Nosso amplo portfólio é composto por painéis multiplex que permitem que você escolha, dentro do painel, os analitos mais adequados às suas necessidades. Em outra aba, você pode selecionar o formato citoquina pré-misturada ou um kit single plex.
Kits de sinalização celular e MAPmates™
Selecione os kits fixos que permitem que você explore vias ou processos inteiros. Ou monte seus próprios kits escolhendo MAPmates™ Single plex e seguindo as diretrizes fornecidas.
Os MAPmates™ a seguir não devem ser combinados: -MAPmates™ que usem tampões diferentes. -Pares de MAPmate™ totais e fosfo-específicos, tais como total GSK3β e GSK3β (Ser 9). -PanTyr e MAPmates™ específicos para determinados sítios, tais como Phospho-EGF Receptor e phospho-STAT1 (Tyr701). -Mais de 1 fosfo-MAPmate™ para um único alvo (Akt, STAT3). -GAPDH e β-Tubulin não podem ser combinados com kits ou MAPmates™ que contenham panTyr.
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Número de catálogo
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Qtde/Emb.
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Para começar a montar seu kit MILLIPLEX® MAP, selecionar uma espécie, um tipo de painel ou um kit de interesse.
Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
Catalogue Number
Ordering Description
Qty/Pack
List
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Espécies
Tipo de painel
Kit selecionado
Qtde.
Número de catálogo
Descrição para pedidos
Qtde/Emb.
Preço de tabela
96-Well Plate
Qtde.
Número de catálogo
Descrição para pedidos
Qtde/Emb.
Preço de tabela
Adicionar outros reagentes (Tampão e Kit de Detecção necessário para o uso com MAPmates)
Qtde.
Número de catálogo
Descrição para pedidos
Qtde/Emb.
Preço de tabela
48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Opção de economia de espaço Os clientes que adquirirem vários kits podem salvar espaço de armazenagem eliminando a embalagem do kit e recebendo os componentes de seu ensaio multiplex em sacos plásticos para armazenagem mais compacta.
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The key to identifying the source of particle contamination is to identify the types of particles present. Identification almost always reveals the source of the contamination.
Optical Microscopy
The most commonly applied technique in particle identification is optical microscopy. It is simple to do, inexpensive and, when done with a trained eye, identifies the largest number of contaminant particles. With experience, a microscopist can recognize a specific particle on sight. Physical characteristics such as shape, size, color and optical properties are used for identification.
Supplementary properties include particle hardness (assessed by pushing the microscope cover slip above the particle with a needle) and magnetism (detected by rotating a small magnet around the particle and seeing if it behaves like a compass needle).
Often a microscopist can identify minute particles that take major efforts with other analytical techniques. For example, skin cells, a common contaminant, are easily recognized on sight. Other methods might show the particles to be complex organic chemicals with traces of sodium and chloride but still not lead to a useful identification.
To learn more about microscopical particle identification, refer to the Particle Atlas* produced by McCrone Associates** (* The Particle Atlas by McCrone and Delly published by Ann Arbor Science Publishers. **McCrone Research Institute, 3620 S. Michigan Avenue, Chicago, IL 60616.)
Other Methods
If a positive identification is not possible through optical microscopy, other methods used in particle identification include the electron microprobe or a scanning electron microscope (SEM) equipped with energy dispersive X-ray analysis (EDXRA). These methods identify the elements present in a sample. Transmission electron microscopy (TEM) may also identify very small particles by means of shape and size. In addition, TEM can give selected area electron diffraction pictures that depend on the particle's crystal structure. By this method, asbestos fibers such as chrysotile, amosite and crocidolite (blue asbestos) can be distinguished from each other and from other fibers. X-ray diffraction may also be used to identify crystal structures and hence chemical compounds. X-ray fluorescence, like EDXRA, identifies the elements present. Atomic absorption spectroscopy or other spectroscopic methods are used to determine specific metals, especially hazardous particles in air (e.g. beryllium or lead). Infrared spectroscopy is useful for identifying organic compounds but, unlike the methods above, requires a relatively large sample size. When optical microscopy is inconclusive, you can identify most common contaminants by one of these methods.