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Wählen Sie konfigurierbare Panels & Premixed-Kits - ODER - Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
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Konfigurierbare Panels & Premixed-Kits
Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
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Wählen Sie bitte Spezies, Panelart, Kit oder Probenart
Um Ihr MILLIPLEX® MAP-Kit zu konfigurieren, wählen Sie zunächst eine Spezies, eine Panelart und/oder ein Kit.
Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
Catalogue Number
Ordering Description
Qty/Pack
List
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Spezies
Panelart
Gewähltes Kit
Menge
Bestellnummer
Bestellinformationen
St./Pkg.
Listenpreis
96-Well Plate
Menge
Bestellnummer
Bestellinformationen
St./Pkg.
Listenpreis
Weitere Reagenzien hinzufügen (MAPmates erfordern die Verwendung eines Puffer- und Detektionskits)
Menge
Bestellnummer
Bestellinformationen
St./Pkg.
Listenpreis
48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
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Parasites are responsible for a number of human diseases that cause significant morbidity and mortality, including malaria, African sleeping sickness, leishmaniasis and Lyme disease. Understanding how parasites infect the body and evade clearance by the host immune response is of key importance to developing effective therapeutics to treat them. Using the image-based approach provided by Amnis® imaging flow cytometry, it is possible to not only detect the population of infected cells but also determine the number of parasites residing within cells, as well as their impact on sub-cellular signaling events.
Trypanosoma brucei is a parasite which causes African sleeping sickness. Shown in the figure is a study in which nuclear localization of a GFP tagged molecule was quantitated in two samples. The histogram shows the Similarity score for a cross correlation between the GFP image and the DRAQ5 nuclear image for each cell. A high Similarity score indicates that the GFP image and the DRAQ5 image are highly similar (GFP has translocated to the nucleus). A low Similarity score is obtained for untranslocated events. See the application note for more details.
Babesia Spot Count Within RBC
Babesiosis is a malaria-like disease caused by infection of red blood cells by the parasite Babesia. While healthy individuals may be asymptomatic, infection can be fatal in immune-compromised people. Using the ImageStream, Babesia were identified within infected RBC by staining parasite DNA with YOYO1. The stage of infection can be inferred by counting the number of infected cells and the number of parasites in each RBC.
Parasites are responsible for a number of human diseases that cause significant morbidity and mortality, including malaria, African sleeping sickness, leishmaniasis and Lyme disease. Understanding how parasites infect the body and evade clearance by the host immune response is of key importance to developing effective therapeutics to treat them. Using the image-based approach provided by Amnis® imaging flow cytometry, it is possible to not only detect the population of infected cells but also determine the number of parasites residing within cells, as well as their impact on sub-cellular signaling events.
